後藤 正博 先生のプロフィール

後藤 正博 先生

ごとう まさひろ

後藤 正博 先生

ごとう小児科・成長クリニック

専門分野

小児内分泌学

紹介

1992年東京大学卒。東京大学医学部付属病院小児科、英国サザンプトン大学人類遺伝学教室研究員等を経て、2010年より東京都立小児総合医療センター内分泌・代謝科医長。子どもの内分泌疾患に関するスペシャリストであるとともに、これまでに数多くの先天代謝異常に罹患した子どもを診療してきた。また内分泌・代謝科医長と総合診療科を兼務しており、子どもの多様な疾患を幅広く治療している。

略歴

1992年 東京大学医学部卒
1992年 東京大学医学部附属病院小児科研修医
1993年 私立太田西の内病院小児科常勤医
1994年 関東労災病院小児科常勤医
1995年 国立小児病院内分泌代謝科レジデント
1998年 東京大学医学部附属病院小児科助手
2001年 英国サザンプトン大学人類遺伝学教室研究員
2004年 大宮医師会市民病院小児科常勤医
2005年 東京都立八王子小児病院小児内科医員
2010年 都立小児総合医療センター内分泌・代謝科医長
2017年 ごとう小児科・成長クリニック 院長

所属学会・資格・役職など

医学博士
日本小児科学会専門医、指導医
日本内分泌学会専門医、評議員
日本小児内分泌学会評議員

受賞・著書・論文など

【受賞】
日本小児内分泌学会優秀演題賞
Asia Pacific Paediatric Endocrine Society Kaichi Kida Award

【論文】
・Goto M, Taki T, Sugie H, Miki Y, Kato H, Hayashi Y. A novel mutation in the glucose-6-phosphatase gene in Korean twins with glycogen storage disease type 1a. J Inherit Metab Dis 2000; 23: 851-852.

・Goto M, Takita J, Hashimoto N, Tateshita F, Toyoji H, Kato H, Egi S, Hayashi Y. Lack of aberrations of the BMP4, BMP2, and PTX1 genes in a patient with pituitary hypoplasia, os odontoideum, renal dysplasia, and right leg anomalies. Int J Mol Med 2002; 10: 293-297.

・Goto M, Brickwood S, Wilson DI, Wood P

【受賞】
日本小児内分泌学会優秀演題賞
Asia Pacific Paediatric Endocrine Society Kaichi Kida Award

【論文】
・Goto M, Taki T, Sugie H, Miki Y, Kato H, Hayashi Y. A novel mutation in the glucose-6-phosphatase gene in Korean twins with glycogen storage disease type 1a. J Inherit Metab Dis 2000; 23: 851-852.

・Goto M, Takita J, Hashimoto N, Tateshita F, Toyoji H, Kato H, Egi S, Hayashi Y. Lack of aberrations of the BMP4, BMP2, and PTX1 genes in a patient with pituitary hypoplasia, os odontoideum, renal dysplasia, and right leg anomalies. Int J Mol Med 2002; 10: 293-297.

・Goto M, Brickwood S, Wilson DI, Wood PJ, Mason JI, Hanley NA. Steroidogenic enzyme expression within the adrenal cortex during early human gestation. Endocr Res 2002; 28: 641-645.

・Hachisu M, Oda Y, Goto M, Kobayashi K, Saheki T, Ohura T, Noma S, Kitanaka S. Citrin deficiency presenting with ketotic hypoglycaemia and hepatomegaly in childhood. Eur J Ped 2005; 164: 109-110.

・Goto M, Nishimura G, Nagai T, Yamazawa K, Ogata T. Familial Klippel-Feil anomaly and t(5;8)(q35.1;p21.1) translocation. Am J Med Genet A. 2006; 140: 1013-1015.

・Goto M, Piper Hanley K, Marcos J, Wood PJ, Wright S, Postle AD, Cameron IT, Mason JI, Wilson DI, Hanley NA. In humans, early cortisol biosynthesis provides a mechanism to safeguard female sexual development. J Clin Invest. 2006; 116: 953-960.

・Goto M. Possible relationship between ring X chromosome and neonatal hypoglycaemia J Pediatr Endocrinol Metab. 2008; 11: 1103.

・Goto M, Katsumata N. X-Linked Adrenal Hypoplasia Congenita Caused by a Novel Intronic Mutation of the DAX-1 Gene. Horm Res 2009; 71: 120-124.

・Goto M, Mabe H, Nishimura G, Katsumata N. Progressive Osseous Heteroplasia Caused by a Novel Nonsense Mutation in the GNAS1 Gene. J Pediatr Endocrinol Metab. 2010; 23: 303-309.

・Daitsu T, Igaki J, Goto M, Hasegawa Y. A novel deletion mutation of the arginine vasopressin receptor 2 gene in a Japanese infant with nephrogenic diabetes insipidus. Clin Pediatr Endocrinol. 2014; 23:115-117

・Fukao T, Akiba K, Goto M, Kuwayama N, Morita M, Hori T, Aoyama Y, Venkatesan R, Wierenga R, Moriyama Y, Hashimoto T, Usuda N, Murayama K, Ohtake A, Hasegawa Y, Shigematsu Y, Hasegawa Y. The first case in Asia of 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase deficiency (HSD10 disease) with atypical presentation. J Hum Genet. 2014; 59: 609-614

・Okubo Y, Goto M, Sakakibara H, Terakawa T, Kaneko T, Miyama S. The absence of later wave components in auditory brainstem responses as an initial manifestation of type 2 Gaucher disease. Pediatr Neurol. 2014; 51: 837-839

・Goto M, Miyagawa N, Kikunaga K, Miura M, Hasegawa Y. High incidence of adrenal suppression in children with Kawasaki disease treated with intravenous immunoglobulin plus prednisolone. Endocr J. 2015; 62: 145-151

・Goto M, Miyagawa N, Kikunaga K, Miura M, Hasegawa Y. Single serum cortisol values at 09:00 h can be indices of adrenocortical function in children with Kawasaki disease treated with intravenous immunoglobulin plus prednisolone. Clin Pediatr Endocrinol. 2015; 24: 69-75

・Goto M, Shibata N, Hasegawa Y. Efficacy of single serum cortisol reading obtained between 9 AM and 10 AM as an index of adrenal function in children treated with glucocorticoids or synthetic adrenocorticotropic hormone. Clin Pediatr Endocrinol. 2016; 25: 83-9.

・Hasegawa Y, Ariyasu D, Izawa M, Igaki-Miyamoto J, Fukuma M, Hatano M, Yagi H, Goto M. Gradually increasing ethinyl estradiol for Turner syndrome may produce good final height but not ideal BMD. Endocr J. 2016 Dec 2. [Epub ahead of print]

・Nomura R, Miyai K, Kuge R, Okura T, Goto M, Hasegawa Y. Free T3 to free T4 ratio less than 2.0 suggests low T3 syndrome rather than central hypothyroidism from the age of two to eighteen years. Endocr J. 2016 Dec 22. [Epub ahead of print]

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