青木 正志 先生のプロフィール

青木 正志 先生

あおき まさし

青木 正志 先生

東北大学大学院医学系研究科 神経内科学分野 教授

専門分野

神経内科、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、筋疾患、トランスレーショナルリサーチ(橋渡し研究)

紹介

1990年東北大学医学部医学科卒業。1996年米国ハーバード大学医学部マサチューセッツ総合病院神経内科研究員を経て、2011年に東北大学大学院医学系研究科教授に就任。難治性神経内科を専門とし、とりわけALSなどの神経変性疾患および筋疾患の治療、研究に尽力している。

略歴

1990年 東北大学医学部医学科卒業 東北大学大学院医学研究科(内科学専攻)入学
1994年 東北大学大学院医学研究科 修了
1994年 東北大学医学部附属病院神経内科 医員
1996年 米国ハーバード大学医学部マサチューセッツ総合病院神経内科研究員
1998年 米国ハーバード大学医学部神経内科 教官 (Instructor in Neurology)
1998年 東北大学医学部附属病院 助手(神経内科)
2007年 東北大学病院 講師
2011年 東北大学大学院医学系研究科教授
2012年 東北大学病院病院長特別補佐(研究担当)
2012年 東北大学病院臨床研究推進センター 副センター長
2014年 東北大学病院 副病院長(研究担当)
2014年 東北大学病院臨床研究推進センター 情報政策部門部門長(兼任)
2015年 東北大学病院 病院長特別補佐
2017年 東北大学病院臨床研究推進センター 臨床研究ネットワーク部門部門長(兼任)、東北大学病院地域医療連携センター長

所属学会・資格・役職など

医学博士
日本神経学会(指導医、専門医、代議員、ALSおよび遺伝性神経疾患ガイドライン委員、生涯教育ワーキング部会長)
日本神経治療学会(理事)
日本脊髄障害医学会(理事)
日本難病医療ネットワーク学会(理事)
日本人類遺伝学会(指導医、専門医、評議員)
日本内科学会
日本小児神経学会
日本脳循環代謝学会
厚労省 希少難治性筋疾患に関する調査研究班 研究代表者
日本医療研究開発機構(AMED)肝細胞増殖因子(HGF)による筋萎縮性側索硬化症の治療法開発 研究代表者
日本医療研究開発機構(AMED)遠位型ミオパチーにおけるN-アセチルノイラミン酸の第2/3相試験 研究代表者
一般社団法人東北臨床研究審査機構(略称ACTIVATO)理事長

受賞・著書・論文など

【受賞】
1993年 第14回中村隆奨励賞
1995年 東北大学医学部奨学賞(銀賞)
1999年 筋萎縮性側索硬化症(ALS)「生命の彩」賞
2010年 日本神経治療学会 学会賞
              東北大学医学部奨学賞(金賞)、坂田賞

【著書】
筋疾患診療ハンドブック 監修 内野 誠、編集 青木正志、中外医学社
筋萎縮性側索硬化症診療ガイドライン2013 監修 日本神経学会、編集 「筋萎縮性側索硬化症診療ガイドライン」作成委員会 南江堂

【論文】
1. Aoki M, Ogasawara M, Matsubara Y, Narisawa K, Nakamura S, Itoyama Y, Abe, K. Mild ALS in Japan associated with novel SOD mutation, Nature Genet (1993) 5: 323-4

2. Aoki M, Abe K, Houi K, Ogasawara M, Matsubara Y, Kobayashi T, Mochio S, Narisawa K, Itoyama Y Variance of the age at onse

【受賞】
1993年 第14回中村隆奨励賞
1995年 東北大学医学部奨学賞(銀賞)
1999年 筋萎縮性側索硬化症(ALS)「生命の彩」賞
2010年 日本神経治療学会 学会賞
              東北大学医学部奨学賞(金賞)、坂田賞

【著書】
筋疾患診療ハンドブック 監修 内野 誠、編集 青木正志、中外医学社
筋萎縮性側索硬化症診療ガイドライン2013 監修 日本神経学会、編集 「筋萎縮性側索硬化症診療ガイドライン」作成委員会 南江堂

【論文】
1. Aoki M, Ogasawara M, Matsubara Y, Narisawa K, Nakamura S, Itoyama Y, Abe, K. Mild ALS in Japan associated with novel SOD mutation, Nature Genet (1993) 5: 323-4

2. Aoki M, Abe K, Houi K, Ogasawara M, Matsubara Y, Kobayashi T, Mochio S, Narisawa K, Itoyama Y Variance of the age at onset in a Japanese family with amyotrophic lateral sclerosis associated with a novel Cu/Zn superoxide dismutase mutation, Ann Neurol (1995) 37: 676-9

3. Liu J, Aoki M, Illa I, Wu C, Fardeau M, Angelini C, Serrano C, J. Urtizberea A, Hentati F, Mongi Ben Hamida M, Bohlega S, Amato AA, Bossie K, Oeltjen J, Bejaoui K, McKenna-Yasek D, Hosler BA, Schurr E, Arahata K, de Jong PJ, Brown, RH Jr. Dysferlin, a novel skeletal muscle gene, is mutated in Miyoshi myopathyand limb girdle muscular dystrophy, Nature Genet (1998) 20: 31-6

4. Nagai M, Aoki M, Miyoshi I, Kato M, Pasinelli P, Kasai N, Brown RH Jr, Itoyama Y. Rats expressing human cytosolic Cu/Zn superoxide dismutase transgenes with amyotrophic lateral sclerosis-associated mutations develop motor neuron disease. J Neurosci (2001) 21: 9246-54

5. Takahashi T, Aoki M, Tateyama M, Kondo E, Mizuno T, Onodera Y, Takano R, Kawai H, Kamakura K, Mochizuki H, Shizuka-Ikeda M, Nakagawa M, Yoshida Y, Akanuma J, Hoshino K, Saito H, Nishizawa M, Kato S, Saito K, T, Miyachi T, Yamashita H, Kawai M, Matsumura T, Kuzuhara S, Ibi T, Sahashi K, Nakai H, Kohnosu T, Nonaka I, Arahata K, Brown RH Jr, Saito H, Itoyama Y. Dysferlin mutations in Japanese Miyoshi myopathy: Relationship to phenotype, Neurology (2003) 60: 1799-1804

6. Ishigaki A, Aoki M, Nagai M, Warita H, Kato S, Kato M, Nakamura T, Funakoshi H, Itoyama Y, Intrathecal delivery of HGF from the ALS onset suppresses disease progression in a rat ALS model, J Neuropathol Exp Neurol (2007) 66: 1037-44

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