森貞 直哉 先生のプロフィール

森貞 直哉 先生

もりさだ なおや

森貞 直哉 先生

兵庫県立こども病院 臨床遺伝科 部長

専門分野

遺伝性疾患、腎疾患

紹介

1996年産業医科大学医学部卒業。卒業後、小児科医、産業医として勤務。2016年からは兵庫県立こども病院の臨床遺伝科部長として、遺伝性疾患の診断や、遺伝カウンセリングに従事している。

略歴

1996年 産業医科大学医学部卒業
1996年 久留米大学病院(研修医)
1998年 産業医科大学病院(小児科)
1998年 北九州総合病院(小児科)
2000年 横浜労災病院(小児科)
2002年 株式会社岩田屋(専属産業医)
2004年 産業医科大学病院助手(小児科)
2007年 済生会八幡総合病院(小児科)
2010年 神戸大学特命助教(小児科こども急性疾患学部門)
2015年 神戸大学准教授(疫学)
2016年 兵庫県立こども病院部長(臨床遺伝科)

所属学会・資格・役職など

医学博士
日本小児科学会専門医・指導医
日本人類遺伝学会専門医
日本腎臓学会専門医
日本遺伝カウンセリング学会会員
日本小児腎臓病学会会員
日本小児神経学会会員
日本小児救急医学会会員
米国人類遺伝学会会員
産業医学基本講座修了産業医
臨床研修指導医養成講習会修了
神戸大学客員准教授

受賞・著書・論文など

【受賞】
日本小児救急学会 最優秀論文賞、20141998年
【著書】
なし
【論文】
Naoya Morisada, Nanna Dahl Rendtorff, Kandai Nozu, Takahiro Morishita, Takayuki Miyakawa, Tohru Matsumoto, Satoshi Hisano, Kazumoto Iijima, Lisbeth Tranedjaerg, Akira Shirahata, Masafumi Matsuo, Koichi Kusuhara. Branchio-oto-renal syndrome caused by partial EYA1 deletion due to LINE-1 insertion. Pediatr Nephrol. 2010; 25: 1343-1348

Naoya Morisada, Kandai Nozu, Kazutomo Iijima.
Branchio-oto-renalsyundrome: Comprehensive review based on nationwide surveillance in Japan. Pediatrics International. 2014; 56: 309-314

Naoya Morisada, Takashi Se

【受賞】
日本小児救急学会 最優秀論文賞、20141998年
【著書】
なし
【論文】
Naoya Morisada, Nanna Dahl Rendtorff, Kandai Nozu, Takahiro Morishita, Takayuki Miyakawa, Tohru Matsumoto, Satoshi Hisano, Kazumoto Iijima, Lisbeth Tranedjaerg, Akira Shirahata, Masafumi Matsuo, Koichi Kusuhara. Branchio-oto-renal syndrome caused by partial EYA1 deletion due to LINE-1 insertion. Pediatr Nephrol. 2010; 25: 1343-1348

Naoya Morisada, Kandai Nozu, Kazutomo Iijima.
Branchio-oto-renalsyundrome: Comprehensive review based on nationwide surveillance in Japan. Pediatrics International. 2014; 56: 309-314

Naoya Morisada, Takashi Sekine, Shingo Ishimori, Masahiko Tsuda, Masao Adachi, Kandai Nozu, Koichi Nakanishi. 16q12 microdeletion syndrome in two Japanese boys. Pediatrics International. 2014; 56: e75-e78.

Morisada N, Ioroi T, Taniguchi-Ikeda M, Juan Ye M, Okamoto N, Yamamoto T, Iijima K.
A 12p13 GRIN2B deletion is associated with developmental delay and macrocephaly.
Hum Genome Var. 2016 Sep 15;3:16029.

Iwafuchi Y, Morioka T, Morita T, Yanagihara T, Oyama Y, Morisada N, Iijima K, Narita I.
Diverse Renal Phenotypes Observed in a Single Family with a Genetic Mutation in Paired Box Protein 2. Case Rep Nephrol Dial. 2016 Apr 14;6(1):61-9.

Iijima T, Hoshino J, Mise K, Sumida K, Suwabe T, Hayami N, Ueno T, Takaichi K, Fujii T, Ohashi K, Morisada N, Iijima K, Ubara Y.
Daughter and mother with orofaciodigital syndrome type 1 and glomerulocystic kidney disease.
Hum Pathol. 2016 Sep;55:24-9.

Yamamura T, Morisada N, Nozu K, Minamikawa S, Ishimori S, Toyoshima D, Ninchoji T, Yasui M, Taniguchi-Ikeda M, Morioka I, Nakanishi K, Nishio H, Iijima K.
Rare renal ciliopathies in non-consanguineous families that were identified by targeted resequencing. Clin Exp Nephrol. 2016 Mar 11. [Epub ahead of print]

Kanda S, Morisada N, Kaneko N, Yabuuchi T, Nawashiro Y, Tada N, Nishiyama K, Miyai T, Sugawara N, Ishizuka K, Chikamoto H, Akioka Y, Iijima K, Hattori M.
New-onset diabetes after renal transplantation in a patient with a novel HNF1B mutation.
Pediatr Transplant. 2016 May;20(3):467-71.

など

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森貞 直哉先生 の所属する医療機関

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TEL: 078-945-7300

兵庫県立こども病院

兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目6-7

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