大橋 十也 先生のプロフィール

大橋 十也 先生

おおはし とうや

大橋 十也 先生

東京慈恵会医科大学 総合医科学研究センター センター長 東京慈恵会医科大学総合医科学研究センター遺伝子治療研究部教授 東京慈恵会医科大学小児科教授

専門分野

小児科・先天代謝異常症

紹介

先天代謝異常症が専門。現在は主にライソゾーム病の診療並びに、治療法開発の基礎研究をマウスなどで行なっている。

略歴

1974年  私立桐蔭学園高等学校卒業
1975年  東京慈恵会医科大学入学
1981年  同上卒業
1981年  第71回医師国家試験合格
        (医籍登録番号 第263145号)
1981年  聖路加国際病院病院長直属のレジデントとして
          小児科で研修開始
1983年  同上修了
1983年  東京慈恵会医科大学小児科学教室助手
1983年  埼玉県立小児医療センター派遣
1986年  マウントサイナイ医大留学
1986年  同上復帰
1988年  ロスアンジェルス小児病院留学
1990年  ピッツバーグ大留学
1991年  同上復帰
1992年  医学博士の学位受領
1995年  東京慈恵会医科大学総合医科学研究センターDNA医学研究所遺伝子治療研究部助手 同小児科助手
1996年  東京慈恵会医科大学総合医科学研究センターDNA医学研究所遺伝子治療研究部講師 同小児科講師
1998年  東京慈恵会医科大学小児科非常勤診療医長
             現在に至る
2001年  東京慈恵会医科大学総合医科学研究センターDNA医学研究所遺伝子治療研究部助教授 同小児科助教授
2007年  東京慈恵会医科大学総合医科学研究センターDNA医学研究所遺伝子治療研究部准教授 同小児科准教授
2007年  東京慈恵会医科大学総合医科学研究センターDNA医学研究所遺伝子治療研究部教授、同小児科教授
            現在に至る
2008年  東京慈恵会医科大学総合医科学研究センターDNA医学研究所遺伝子治療研究部 部長
            現在に至る
2009年  東京慈恵会医科大学総合医科学研究センターDNA医学研究所副所長
2013年  東京慈恵会医科大学総合医科学研究センターセンター長
             現在に至る

所属学会・資格・役職など

日本遺伝子細胞治療学会 理事
日本先天代謝異常学会 評議員
日本小児科学会
米国遺伝子細胞治療学会
欧州遺伝子細胞治療学会

受賞・著書・論文など

1. Sato Y, Ida H, Ohashi T. Anti-BlyS antibody reduces the immune reaction against enzyme and enhances the efficacy of enzyme replacement therapy in Fabry disease model mice. Clin Immunol. 2017 May:178:56-63.
2. Matsui M, Inoue K, Sakoda S, Matsumura T, Hamazaki T, Kosuga M, Okuyama T, Shimada Y, Ohashi T, Nishino I. Screening for late-onset Pompe disease in undiagnosed myopathies. Neur. Clin. Neurosci. 2017, 5(2): 60–64.
3. Kono Y, Wakabayashi T, Kobayashi M, Ohashi T, Eto Y, Ida H, Iguchi Y. Characteristics of Cerebral Microbleeds in Patients with Fabry Disease. J Stroke Cerebrovasc Dis.

1. Sato Y, Ida H, Ohashi T. Anti-BlyS antibody reduces the immune reaction against enzyme and enhances the efficacy of enzyme replacement therapy in Fabry disease model mice. Clin Immunol. 2017 May:178:56-63.
2. Matsui M, Inoue K, Sakoda S, Matsumura T, Hamazaki T, Kosuga M, Okuyama T, Shimada Y, Ohashi T, Nishino I. Screening for late-onset Pompe disease in undiagnosed myopathies. Neur. Clin. Neurosci. 2017, 5(2): 60–64.
3. Kono Y, Wakabayashi T, Kobayashi M, Ohashi T, Eto Y, Ida H, Iguchi Y. Characteristics of Cerebral Microbleeds in Patients with Fabry Disease. J Stroke Cerebrovasc Dis.2016 Jun;25(6):1320-5.
4. Yokoi T, Yokoi K, Akiyama K, Higuchi T, Shimada Y, Kobayashi H, Sato T, Ohteki T, Otsu M, Nakauchi H, Ida H, Ohashi T. Non-myeloablative preconditioning with ACK2 (anti-c-kit antibody) is efficient in bone marrow transplantation for murine models of mucopolysaccharidosis type II. 2016 Nov;119(3):232-238.
5. Sato Y, Kobayashi H, Higuchi T, Shimada Y, Ida H, Ohashi T. TFEB overexpression promotes glycogen clearance of Pompe disease iPSC-derived skeletal muscle. Mol Ther Methods Clin Dev. 2016 Aug 10;3:16054.
6. Sato Y, Kobayashi H, Higuchi T, Shimada Y, Ida H, Ohashi T. Metabolomic Profiling of Pompe Disease-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Reveals That Oxidative Stress Is Associated With Cardiac and Skeletal Muscle Pathology. Stem Cells Transl Med. 2016 Aug 18. pii: sctm.2015-0409
7. Limkul J, Iizuka S, Sato Y, Misaki R, Ohashi T, Ohashi T, Fujiyama K. The production of human glucocerebrosidase in glyco-engineered Nicotiana benthamiana plants. Plant Biotechnol J. 2016 Aug;14(8):1682-94
8. Hughes DA, Nicholls K, Shankar SP, Sunder-Plassmann G, Koeller D, Koeller K, Vockley G, Hamazaki T, Lachmann R, Ohashi T, Olivotto l, Sakai, N, Deegan P, Dimmock D, Eyskens F, Germain DP, Goker-Alpan O, Hachulla E, Jovanovic, A, Lourenco CM, Narita I, Thomas M, Wilcox WR, Bichet DG, Schiffmann R, Ludington E, Viereck C, Kirk J, Yu J, Johnson F, Boudes P, Benjamin ER, Lockhart DJ, Barlow, C, Skuban N, Castelli JP, Barth J, Feldt-Rasmussen U. Oral pharmacological chaperone migalastat compared with enzyme replacement therapy in Fabry disease: 18-month results from the randomised phase III ATTRACT study. J Med Genet. 2016 Nov 10. pii: jmedgenet-2016-104178.
9. Kopajtich R, Murayama K, Janecke AR, Haack TB, Breuer M, Knisely AS, Harting I, Ohashi T, Okazaki Y, Watanabe D, Tokuzawa Y,Kotzaeridou U, Kölker S, Sauer S, Carl M, Straub S, Entenmann A, Gizewski E Feichtinger RG, Mayr JA, Lackner K, Strom TM, Meitinger T, Müller T, Ohtake A, Hoffmann GF, Prokisch H, Staufner C. Biallelic IARS Mutations Cause Growth Retardation with Prenatal Onset, Intellectual Disability, Muscular Hypotonia, and Infantile Hepatopathy. Am J Hum Genet. 2016 Aug 4;99(2):414-22.
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12. Higuchi T, Kobayashi M, Ogata J, Kaneshiro E, Shimada Y, Kobayashi H, Eto Y, Maeda S, Ohtake A, Ida H, Ohashi T. Identification of Cryptic Novel α-Galactosidase A Gene Mutations: Abnormal mRNA Splicing and Large Deletions. J Inherit Metab Dis. Reports. 2016 Jun 3
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18. Higuchi T, Kawagoe S, Otsu M, Shimada Y, Kobayashi H, Hirayama R, Eto K, Ida H, Ohashi T, Nakauchi H, Eto Y. The generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from patients with infantile and late-onset types of Pompe disease and the effects of treatment with acid-α-glucosidase in Pompe's iPSCs. Mol Genet Metab. 2014;112(1):44-8.
19. Akiyama K, Shimada Y, Higuchi T, Ohtsu M, Nakauchi H, Kobayashi H, Fukuda T, Ida H, Eto Y, Crawford BE, Brown JR, Ohashi T. Enzyme augmentation therapy enhances the therapeutic efficacy of bone marrow transplantation in mucopolysaccharidosis type II mice. Mol Genet Metab. 2014;111(2):139-46.
20. Sato Y, Kobayashi H, Sato S, Shimada Y, Fukuda T, Eto Y, Ohashi T, Ida H. Systemic accumulation of undigested lysosomal metabolites in an autopsy case of mucolipidosis type II; autophagic dysfunction in cardiomyocyte. Mol Genet Metab. 2014 Jul;112(3):224-8.
21. Kobayashi M, Ohashi T, Iizuka S, Kaneshiro E, Higuchi T, Eto Y, Ida H. Kobayashi M, Ohashi T, Iizuka S, Kaneshiro E, Higuchi T, Eto Y, Ida H. Mol Genet Metab Rep. 2014 Aug 2;1:283-287.

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