深尾 敏幸 先生のプロフィール

深尾 敏幸 先生

ふかお としゆき

深尾 敏幸 先生

岐阜大学大学院医学系研究科 小児病態学 教授

専門分野

小児科学 とくに人類遺伝、先天代謝異常学、アレルギー、免疫学

紹介

日本の先天代謝異常症を専門とする研究者の1人。特にケトン体代謝異常症、ミトコンドリア脂肪酸酸化系異常症を研究してきた。新生児マススクリーニング対象疾患等診療ガイドラインを委員長として出版した。新生児マススクリーニング対象疾患の遺伝子変異を同定してフォローすることで、遺伝子変異を考慮した診療ガイドライン、よりよき治療管理をめざす研究を行っている。先天代謝異常症の研究論文多数あり、ケトン体代謝異常症では世界的に知られている。

略歴

1979年 三重大学医学部医学科入学
1985年 三重大学医学部医学科卒業
1985年 岐阜大学医学部附属病院臨床研修員
1985年 岐阜大学医学部附属病院医員(研修医)小児科
1985年 土岐市立土岐市民病院医師 小児科
1985年 岐阜大学医学部附属病院医員(研修医)小児科
1986年 岐阜大学大学院医学研究科博士課程内科系小児科学専攻
1989年 岐阜大学大学院医学研究科博士課程内科系小児科学専攻修了
1989年 岐阜大学医学部附属病院医員 小児科
1993年 県立岐阜病院 新生児科 医長
1993年 岐阜大学医学部附属病院 助手 小児科
2002年 岐阜大学医学部附属病院 講師 小児科
2004年 岐阜大学医学部 小児病態学 助教授
2004年 岐阜大学大学院医学研究科 小児病態学 助教授
2007年 岐阜大学大学院医学系研究科 教授
              岐阜大学大学院連合創薬医療情報研究科 
              医療情報学専攻 ゲノム創薬医療学 教授
2013年 岐阜大学大学院医学系研究科 小児病態学 教授
2014年 岐阜大学遺伝子診療部部長 兼任 

所属学会・資格・役職など

医学博士、
日本小児科学会専門医
日本アレルギー学会 専門医 指導医
臨床遺伝専門医 指導医
日本小児科学会 代議員 理事
日本アレルギー学会 代議員
日本小児科学会東海地方会 幹事
日本人類遺伝学会 評議員
日本先天代謝異常学会 評議員,理事
日本マススクリーニング学会 評議員、理事
日本小児保健協会 評議員
そのほか
日本小児アレルギー学会、日本小児神経学会、日本周産期・新生児医学会、日本新生児成育医学会 等所属

受賞・著書・論文など

【受賞】
1993年 日本先天代謝異常学会奨励賞
1998年 日本人類遺伝学会奨励賞 
1999年 岐阜医学奨励賞 
2010年 小児医学川野賞
2012年 日本先天代謝異常学会 学会賞 

【著書】
Mitchell GA, Fukao T: Chapter102 Inborn errors of ketone body metabolism. (Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D eds: Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease (8th edition), McGraw-Hill, Inc, NewYork) 2001, vol 2, pp2327-2356
Fukao T, Harding CO: Chapter 10 Ketone Synthesis and Utilization Defects. In Sarafoglou K, Hoffmann GF, Roth KS eds 2nd edition Pediatric Endocrinology and Inborn Errors of Metabolism McGraw Hill Education NewYork 2017. pp145-160

【論文】
Fukao T

【受賞】
1993年 日本先天代謝異常学会奨励賞
1998年 日本人類遺伝学会奨励賞 
1999年 岐阜医学奨励賞 
2010年 小児医学川野賞
2012年 日本先天代謝異常学会 学会賞 

【著書】
Mitchell GA, Fukao T: Chapter102 Inborn errors of ketone body metabolism. (Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D eds: Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease (8th edition), McGraw-Hill, Inc, NewYork) 2001, vol 2, pp2327-2356
Fukao T, Harding CO: Chapter 10 Ketone Synthesis and Utilization Defects. In Sarafoglou K, Hoffmann GF, Roth KS eds 2nd edition Pediatric Endocrinology and Inborn Errors of Metabolism McGraw Hill Education NewYork 2017. pp145-160

【論文】
Fukao T, Mitchell G, Saas JO, Hori T, Orii K, Aoyama Y:Ketone body metabolism and its defects. J Inherited Metab Dis 37:541-551, 2014
Hori T, Yamaguchi S, Shintaku H, Horikawa R, Shigematsu Y, Hakayanagi M, Fukao T: Inborn errors of ketone body utilization. Pediatr Int 57:41-48, 2015
Fukao T, Akiba K, Goto M, Kuwayama N, Morita M, Hori T, Aoyama Y, Venkatesan R, Wierenga R, Moriyama Y, Hashimoto T, Usuda N, Murayama K, Ohtake A, Hasegawa Y, ShigematsuY, Hasegawa Y. The first case in Asia of 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase deficiency (HSD10 disease) with atypical presentation. J Hum Genet 59:609-14, 2014

他 英文論文235編

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