今井 耕輔 いまい こうすけ 先生

来歴等

略歴

1992年 東京医科歯科大学医学部医学科 卒業
1992年 東京医科歯科大学医学部附属病院 小児科医員（研修医）
1992年 土浦協同病院（茨城県） 小児科勤務医
1999年 東京医科歯科大学大学院医学系研究科 博士課程修了、医学博士
1999年 東京医科歯科大学医学部附属病院 小児科医員
2000年 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科 発生発達病態学分野助手
2001年 フランス国立衛生医学研究所U429発生病態免疫学研究部門（ネッケル小児病院内） 研究員
2004年 防衛医科大学校病院 小児科助手
2006年 防衛医科大学校病院 医療情報部副部長（講師）
2008年 防衛医科大学校病院 医療情報部副部長（准教授）
2011年 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科 茨城県小児・周産期地域医療学 准教授
2022年 防衛医科大学校 小児科 教授

論文

• 1. Human uracil-DNA glycosylase deficiency associated with profoundly impaired immunoglobulin class-switch recombination. Nat Immunol, (2003). 4, 1023-8.

  Imai K, et al.

• 2. Hyper-IgM syndrome type 4 with a B lymphocyte-intrinsic selective deficiency in Ig class-switch recombination. J Clin Invest, (2003). 112, 136-42.

  Imai K, et al.

• 3. Clinical course of patients with WASP gene mutations. Blood, (2004). 103, 456-64.

  Imai K, et al.

• 4. Common variable immunodeficiency classification by quantifying T-cell receptor and immunoglobulin κ-deleting recombination excision circles. J Allergy Clin Immunol.(2013). 131, 1437-40

  Kamae C, Imai K, et al.

• 5. Quantification of kappa-deleting recombination excision circles in Guthrie cards for the identification of early B-cell maturation defects. J Allergy Clin Immunol, (2011). 128, 223-225 e2.

  Nakagawa N, Imai K, et al.

• 6. Identification of severe combined immunodeficiency by T-cell receptor excision circles quantification using neonatal guthrie cards. J Pediatr, (2009). 155, 829-33.

  Morinishi Y, Imai K, et al.

• 7. PTEN mutation can cause Activated PI3 Kinase Delta Syndrome (APDS)-like immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2016

  Tsujita Y, Mitusi-Sekinaka K, Imai K, et al.

• 8. Clinical features and hematopoietic stem cell transplantations for CD40 ligand deficiency in Japan. J Allergy Clin Immunol. 2015; 136, 1018-1024

  Mitsui-Sekinaka K, Imai K, et al.

• 9. RAG1 deficiency may present clinically as selective IgA deficiency. J Clin Immunol. 2015;35, 280-8.

  Kato T, Imai K, et al.

• 10. Hematopoietic stem cell transplantation for X-linked thrombocytopenia with mutations in the WAS gene. J Clin Immunol. 2015;35, 15-21

  Oshima K, Imai K, et al.

• 11. Analysis of somatic hypermutations in the IgM switch region in human B cells. J Allergy Clin Immunol. 2014;134, 411?9.

  Horiuchi K, Imai K, Mitsui-Sekinaka K, Yeh T-W, Ochs HD, Durandy A, Nonoyama S.

• 12. Female hyper IgM syndrome type 1 with a chromosomal translocation disrupting CD40LG. Biochim Biophys Acta, (2006). 1762, 335-40.

  Imai K, Shimadzu M, Kubota T, Morio T, Matsunaga T, Park YD, Yoshioka A, Nonoyama S,

• 13. Analysis of class switch recombination and somatic hypermutation in patients affected with autosomal dominant hyper-IgM syndrome type 2. Clin Immunol, (2005). 115, 277-85.

  Imai K, et al.

• 14. The pleckstrin homology domain of the Wiskott-Aldrich syndrome protein is involved in the organization of actin cytoskeleton, Clin Immunol, (1999) . 92. 128-137.

  Imai K, et al.