武田 純 たけだ じゅん 先生

来歴等

略歴

1980年 京都大学医学部 卒業
1980年 京都大学医学部附属病院 内科 研修医
1981年 倉敷中央病院 内科 医員
1988年 京都大学大学院医学研究科 博士課程 修了（内科学専攻）
1988年 京都大学医学部附属病院 内科 医員
1989年 京都バプテスト病院 内科 医員
1989年 シカゴ大学ハワードヒューズ医学研究所 研究員
1992年 シカゴ大学生化学・分子生物学部門 講師
1994年 シカゴ大学医学部 内分泌部門 講師 助教授
1994年 群馬大学生体調節研究所 遺伝子応用分野 助教授
1997年 群馬大学生体調節研究所 遺伝情報分野 教授
2003年 岐阜大学医学部 第三内科（内分泌代謝病態学） 教授
2004年 岐阜大学保健管理 センター長（併任）
2006年 岐阜大学医学部附属病院 副病院長（併任）
2016年 岐阜大学大学院医学系研究科 研究科長補佐（兼務）
2018年 岐阜大学 名誉教授
2018年 医療法人財団康生会 武田病院 病院長

論文

• 1. Sequence of an intestinal cDNA encoding human gastric inhibitory polypeptide precursor.Proc Natl Acad Sci USA 84: 7005-7008, 1987.

  J. Takeda, Y. Seino, K. Tanaka, H. Fukumoto, T. Kayano, H. Takahashi, T. Mitani, M. Kurono, T. Suzuki, T. Tobe, and H. Imura.

• 2. Nonsense mutation in the glucokinase gene causes early-onset non-insulin dependent diabetes mellitus.Nature 356: 721-722, 1992. #; These authors contributed equally to this work.

  N. Vionnet #, M. Stoffel #, J. Takeda #, K. Yasuda, G. I. Bell, H. Zouali, S. Lesage, G. Velho, F. Iris, Ph. Passa, Ph.Froguel, and D.Cohen.

• 3. Human glucokinase gene: Isolation, characterization, and identification of two missense mutations linked to early-onset non-insulin-dependent (Type 2) diabetes mellitus.Proc Natl Acad Sci USA 89: 7698-7702, 1992.

  M. Stoffel, Ph. Froguel, J. Takeda, H. Zouali, N. Vionnet, S. Nishi, I. T .Weber, R. W. Harrison, S. J. Pilkis, S. Lesage, M. Vaxillare, G. Velho, F. Sun, F. Iris, Ph. Passa, D. Cohen, and G. I. Bell.

• 4. Identification and analysis of the gene encoding human PC2, a prohormone convertase expressed in neuroendocrine tissues.Proc Natl Acad Sci USA 89: 4977-4981, 1992.

  S. Ohagi, J. LaMendola, M. M. LeBeau, R. Espinosa III, J. Takeda, S. P. Smeekens, S. J. Chan, and D. F. Steiner.

• 5. Human Oct3 gene family: cDNA sequences, alternative splicing, gene organization, chromosomal location and expression at low levels in adult tissues.Nucleic Acids Res 20: 4613-4620, 1992.

  J. Takeda, S. Seino, and G. I. Bell.

• 6. Cloning of the α1 subunit of a voltage-dependent calcium channel expressed in pancreatic β cells.Proc Natl Acad Sci USA 89: 584-588, 1992.

  S. Seino, L. Chen, M. Seino, O. Blondel, J. Takeda, J. H. Johnson, and G. I. Bell.

• 7. Structure/function studies of human β-cell glucokinase: Enzymatic properties of a sequence polymorphism, mutations associated with diabetes and other site-directed mutants.J Biol Chem 268: 15200-15204, 1993.

  J. Takeda, M. Gidh-Jain, L. Z. Xu, Ph. Froguel, G. Velho, M. Vaxillaire, D. Cohen, F. Shimada, H. Makino, S. Nishi, M. Stoffel, N. Vionnet, R. St. Charles, R. W. Harrison, I. T. Weber, G. I. Bell, and S. J. Pilkis.

• 8. Glucokinase mutations associated with non-insulin-dependent (Type2) diabetes mellitus have decreased enzymatic activity: Implications for structure/function relationships.Proc Natl Acad Sci USA 90: 1932-1936, 1993.

  M. Gidh-Jain, J. Takeda, L. Z. Xu, A. J. Lange, N. Vionnet, M. Stoffel, G. Velho, F. Sun, D. Cohen, Ph. Froguel, P. Patel, Y-M. D. Lo, A. T. Hattersley, H. Luthman, A. Wedell, R. St. Charles, R. W. Harrison, I. T. Weber, G. I. Bell, and S. J. Pilkis.

• 9. Familial hyperglycemia due to mutations in glucokinase: Definition of a new subtype of non-insulin-dependent (type 2) diabetes mellitus.N Engl J Med 328: 697-702, 1993.

  Ph. Froguel, H. Zouali, N. Vionnet, G. Velho, M. Vaxillaire, F. Sun, S. Lesage, M-O. Butel, M. Stoffel, J. Takeda, J-J. Robert, Ph. Passa, A. Permutt, J. S. Beckmann, G. I. Bell, and D. Cohen.

• 10. Organization of the human GLUT2 (pancreatic β-cell and hepatocyte) glucose transporter gene.Diabetes 42: 773-777, 1993.

  J. Takeda, T. Kayano, H. Fukumoto, and G. I. Bell.

• 11. A molecular inventry of human pancreatic islets: Sequence analysis of 1000 cDNA clones.Hum Mol Genet 2: 1793-1798, 1993.

  J. Takeda, H. Yano, S. Eng, Y. Zeng, and G. I. Bell.

• 12. Cloning and functional comparison of kappa and delta opioid receptors from mouse brain. Proc Natl Acad Sci USA 90: 6736-6740, 1993.

  K. Yasuda, K. Raynor, H. Kong, C. D. Breder, J. Takeda, T. Reisine, and G. I. Bell.

• 13. Insulin secretory abnormalities in subjects with hyperglycemia due to glucokinase mutations.J Clin Invest 93: 1120-1130, 1994.

  M. M. Byrne, J. Sturis, K. Clement, N. Vionnet, M. Pueyo, M. Stoffel, J. Takeda, Ph. Passa, D. Cohen, G. I. Bell, G. Velho, Ph. Froguel, and K. S. Polonsky.

• 14. Molecular analysis of the fructose transporter gene (GLUT5) in isolated fructose malabsorption.J Clin Invest 98: 2398-2402, 1996.

  D. Wasserman, J. H. Hoekstra, V. Tolia, C. J. Taylor, B. S. Kirschner, J. Takeda, G. I. Bell, R. Taub, and E. B. Rand.

• 15. Mutations in the hepatocyte nuclear factor 1α gene in maturity-onset diabetes of the young (MODY3).Nature 384: 455-458, 1996.

  K. Yamagata, N. Oda, P. J. Kaisaki, S. Menzel, H. Furuta, M. Vaxillaire, R. D. Cox, G. M. Lathrop, V. V. Boriraj, X. Chen, N. J. Cox, Y. Oda, H. Yano, M. M. LeBeau, S. Yamada, H. Nishigori, J.Takeda, J-C. Chevre, S. S. Fajans, A. T. Hattersley, N. Iwasaki, O. Pedersen, K. S. Polonsky, R. C.Turner, P. Froguel, and G. I. Bell.

• 16. Identification of mutations in the hepatocyte nuclear factor (HNF)-1α gene in Japanese subjects with IDDM.Diabetes 46: 1643-1647, 1997.

  S. Yamada, H. Nishigori, H. Onda, T. Utsugi, T. Yanagawa, T. Maruyama, K. Onigata, K. Nagashima, R. Nagai, A. Morikawa, T. Takeuchi, and J. Takeda.

• 17. Frameshift mutation, A263fsinsGG, in the hepatocyte nuclear factor-1β gene associated with diabetes and renal dysfunction.Diabetes 47: 1354-1355, 1998.

  H. Nishigori, S. Yamada, T. Kohama, H. Tomura, K. Sho, Y. Horikawa, G. I. Bell, T. Takeuchi, and J. Takeda.

• 18. Identification of mutations in the hepatocyte nuclear factor-1α gene in Japanese subjects with early-onset NIDDM and functional analysis of the mutant proteins.Diabetes 48: 645-648, 1999.

  S. Yamada, H. Tomura, H. Nishigori, K. Sho, H. Mabe, N. Iwatani, T. Takumi, Y. Kito, N. Moriya, K. Muroya, T. Ogawa, K. Onigata, A. Morikawa, I. Inoue, and J. Takeda.

• 19. Loss-of-function and dominant negative mechanisms associated with hepatocyte nuclear factor-1β mutations in familial Type 2 diabetes mellitus.J Biol Chem 274: 12975-12978, 1999.

  H. Tomura, H. Nishigori, K. Sho, K. Yamagata, I. Inoue, and J. Takeda.

• 20. Cloning of cDNA and the gene encoding human hepatocyte nuclear factor (HNF)-3β and mutation screening in Japanese subjects with MODY.Diabetologia 43: 121-124, 2000.

  S. Yamada, Q. Zhu, Y. Aihara, H. Onda, Z. Zhang, L. Yu, L. Jin, Y. Si, H. Nishigori, H. Tomura, I. Inoue, A. Morikawa, K. Yamagata, T. Hanafusa, Y. Matsuzawa, and J. Takeda.

• 21. Mutations in the small heterodimer partner gene are associated with mild obesity in Japanese subjects.Proc Natl Acad Sci USA 98: 575-580, 2001.

  H. Nishigori, H. Tomura, N. Tonooka, M. Kanamori, S. Yamada, K. Sho, I. Inoue, N. Kikuchi, K. Onigata, I. Kojima, T. Kohama, K. Yamagata, Q. Yang, Y. Matsuzawa, T. Miki, S. Seino, M-Y. Kim, H-S. Choi, Y-K. Lee, D. D. Moore, and J. Takeda.

• 22. Differential regulation of the orphan nuclear receptor SHP gene promoter by orphan nuclear receptor ERR isoforms.J Biol Chem 277: 1739-1748, 2002.

  S. Sanyal, J-Y. Kim, H-J. Kim, J. Takeda, Y-K. Lee, D. D. Moore, and H-S. Choi.

• 23. Small heterodimer partner, an orphan nuclear receptor, augments PPARγ transactivation.J Biol Chem 277: 1586-1592, 2002.

  H. Nishizawa, K. Yamagata, M. Takahashi, H. Kuriyama, K. Kishida, K. Hotta, H. Nagaretani, N. Maeda, S. Kihara, T. Nakamura, H. Nishigori, H. Tomura, D. D. Moore, J. Takeda, T. Funahashi, and Y. Matsuzawa.

• 24. Inhibitory effect of small heterodimer partner on hepatocyte nuclear factor-4 mediates bile acid-induced repression of human angiotensinogen gene.J Biol Chem 279: 7770-7776, 2004.

  Y. Shimamoto, J. Ishida, K. Yamagata, T. Saito, H. Kato, T. Matsuoka, K. Hirota, H. Daitoku, M. Nangaku, K. Yamagata, H. Fuji, J. Takeda, and A. Fukamizu.

• 25. Genetic variation in the HIF-1α gene is associated with type 2 diabetes in Japanese J Clin Endocrinol Metab 90: 5841-5847, 2005.

  N. Yamada, Y. Horikawa, N. Oda, K. Iizuka, N. Shihara, S. Kishi, and J. Takeda.

• 26. Mutations in the small heterodimer partner gene increase morbidity risk in Japanese type 2 diabetes patients.Hum Mutat 29: E271-E277, 2008.

  M. Enya, Y. Horikawa, E. Kuroda, K. Yonemaru, N. Tonooka, H. Tomura, N. Oda, N. Yokoi, K. Yamagata, N. Shihara, K. Iizuka, T. Saibara, S. Seino, and J. Takeda.

• 27. Variants in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes mellitus.Nat Genet 40: 1092-1097, 2008.

  K. Yasuda, K. Miyake, Y. Horikawa, K. Hara, H. Osawa, H. Furuta, Y. Hirota, H. Mori, A. Jonsson, Y. Sato, K. Yamagata, Y. Hinokio, H-Y. Wang, T. Tanahashi, N. Nakamura, Y. Oka, N. Iwasaki, Y. Iwamoto, Y. Yamada, Y. Seino, H. Maegawa, A. Kashiwagi, J. Takeda, E. Maeda, H-D. Shin, Y-M. Cho, K-S. Park, H-K. Lee, M. Ng, R. Ma, W-Y. So, J. Chan, V. Lyssenko, T. Tuomi, P. Nilsson, L. Groop, N. Kamatani, A. Sekine, Y. Nakamura, K. Yamamoto, T. Yoshida, K. Tokunaga, M. Itakura, H. Makino, K. Nanjo, T. Kadowaki, and M. Kasuga.

• 28. Screening of diabetes of youth for hepatocyte nuclear factor 1 mutations: clinical phenotype of HNF-1β related maturity-onset diabetes of the young and HNF-1α-related maturity-onset diabetes of the young in Japanese.Diabetic Med 31: 721-727, 2014.

  Y. Horikawa, M. Enya, N. Fushimi, Y. Fushimi, and J. Takeda.

• 29. NEUROD1-deficient diabetes (MODY6): Identifications of the first cases in Japanese and the clinical features.Pediatr Diabetes 19: 236-241. 2018.

  Y. Horikawa, M. Enya, H. Mabe, M. Fukushima, N. Takubo, M. Ohashi, F. Ikeda, K. Hashimoto, H. Watada, and J. Takeda.

• 30. L-arginine prevents cereblon-mediated ubiquitination of glucokinase and stimulates glucose-6-phosphate production in pancreatic β-cells.Commun Biol 3: 497; doi: 10.1038/s42003-020-01226-3, 2020.

  J. Cho, Y. Horikawa, M. Enya, J. Takeda, Yo. Imai, Yu. Imai, H. Handa, and T. Imai.

著書

• 1. J. Takeda, Y. Seino, H. Fukumoto, G. Koh, M. Ikeda, S. Kuno, M. Yawata, K. Moridera, T. Morita, K. Tsuda, and H. Imura. Restriction fragment length polymorphism in the 5’-flanking region of the human insulin gene: Its lack of association with either IDDM or NIDDM in Japanese. In: Recent Trends in Management of Diabetes Mellitus. N. Sakamoto, K.G.M.M. Alberti, and N. Hotta (eds.), Elsevier, Amsterdam, pp150-153, 1987.

• 2. H. Fukumoto, Y. Seino, J. Takeda, T. Kayano, G. Koh, Y. Yamaoka, K. Ozawa, and H. Imura.A comparison of glucose transporter gene and insulin receptor gene expression in human tissue. In: Best Approach to the Ideal Therapy of Diabetes Mellitus. Y. Shigeta, H. E. Levovitz, J. E. Grich, and W. J. Malaaise (eds.), Elsevier, Amsterdam, pp221, 1987.

• 3. J. Takeda, Y. Seino, S. Seino, S. Ishii, F. Imamoto, and H. Imura. Expression of the insulin gene and NIDDM. In: Pathogenesis and Treatment of Type II Diabetes Mellitus. H. Abe, H. Imura, K. Izumi, and Y. Seino, (eds.), Medical Journal, Tokyo, pp3-5, 1988.

• 4. Y. Seino, J. Takeda, N. Inagaki, H. Yano, K. Tanaka, H. Takahashi, and T. Mitani. Gastrointestinal hormone precursors. In: Progress in Endocrinology 1988. H. Imura, K. Shizume, and S. Yoshida (eds.), Elsevier, Amsterdam, pp81-88, 1988.

• 5. J. Takeda, M. Stoffel, N. Vionnet, K-S. Xiang, H. Yano, G. Velho, M.E. Pueyo, Ph. Froguel, M. Byrne, J. Sturis, K.S. Polonsky, and G.I. Bell. Glucokinase mutations and impaired insulin secretion: New insight into the pathogenesis of NIDDM. In: Insulin secretion and pancreatic B-cell research. P. R. Flatt, and S. Lenzen (eds.), Smith-Gordon, London, pp431-436, 1994.

• 6. G. I. Bell, M. M. Byrne, M. Stoffel, J. Sturis, J. Takeda, and K. S. Polonsky.Glucokinase-deficient diabetes mellitus: a subtype of non-insulin-dependent (Type 2) diabetes mellitus characterized by a defect in glucose-stimulated insulin secretion.In: Pathogenesis and treatment of NIDDM and its related problems. N. Sakamoto, and K. G. M. M. Alberti (eds.), Excerpta Medica, Amsterdam, pp91-98, 1994.

• 7. J. Takeda, H. Tomura, S. Yamada, H. Nishigori, K. Sho, H. Onda, Z. Zhang, L. Yu, L. Jin, Y-J. Si, Y. Murayama, T. Narita, N. Tonooka, T. Nishigori, T. Kohama, K. Onigata, A. Morikawa, and I. Inoue. Variability of clinical features of HNF-1α-deficient diabetes (MODY3) due to different functional properties of mutant proteins. In; Common diseases: Genetic and pathogenic aspects of multifuctorial diseases. H. Imura, M. Kasuga, and K. Nakao (eds.), Excerpta Medica, Amsterdam, pp85-91, 1999.

• 8. Y. Tokuyama, and J. Takeda. Use of 33P-labeled primer increases the sensitivity and specificity of mRNA differential display. In; Expression Genetics; Differential display.A.B. Pardee, and M. McClelland (eds.), Eaton Publishing, pp309-312, 1999.

• 9. INCRETIN IMPACT（韓国語版）J. Takeda (ed.), Nikkei Publishing, Inc., 2015.

• 10. 武田　純、清野　裕、武村次郎、西　重生、石田　均、瀬野倫代、大野雅史、井村裕夫 Gastric inhibitory polypeptide (GIP)の分泌動態に対するインスリンの意義について消化管ホルモン(V)、消化管ホルモン研究会、医学図書出版、pp270-276、1985.

• 11. 武田　純、福本博文、井村裕夫、清野　裕、萱野暁明、戸部隆吉、鈴木敬、田中健一、高橋治雄、三谷隆彦、黒野昌傭 GIP前駆体の一次構造について 消化管ホルモン(IX)、消化管ホルモン研究会、医学図書出版、pp747-753、1989.

• 12. 武田　純 グルコキナーゼ遺伝子の異常とearly-onset NIDDM：糖尿病の新しい一亜型 「分子糖尿病学の進歩 基礎から臨床へ1994」、金原出版、pp110-117、1994.

• 13. 武田　純 若年発症のインスリン非依存型糖尿病 (MODY) の発症遺伝子 Annual Review 内分泌代謝 1999、中外医学社、pp.23-27、1999.

• 14. 武田　純 転写因子遺伝子異常 糖尿病遺伝子診断ガイド、日本糖尿病学会（編）、文光堂、pp52-55、2001.

• 15. 堀川幸男、武田　純 2 型糖尿病の発症関連遺伝子 Annual Review 内分泌代謝、中外医学社、pp32-38、2002.

• 16. 西郡秀和、武田　純 新しい小太り遺伝子の発見 分子糖尿病学の進歩 - 基礎から臨床へ- 2001、金原出版、2002.

• 17. 武田　純 糖尿病遺伝子と妊娠 妊娠と糖尿病：診断スタンダード、金芳社、pp241-244、2003.

• 18. 武田　純 糖尿病の遺伝相談 遺伝相談、医学書院、pp89-97、2004.

• 19. 塩谷真由美、宗　友厚、堀川幸男、武田　純 Functional Genomics 糖尿病と遺伝子 糖尿病カレントライブラリー ４、文光堂、pp15-21、2005.

• 20. 武田　純 転写調節因子としてのSHP 糖尿病 基礎と臨床、西村書店、pp372-374, 2007.

• 21. 門脇　孝、岡本　宏、吉川隆一、清野　進、武田　純、仁木　厚、牧野英一、牧野　進、松澤祐次 糖尿病研究の50年 糖尿病学の変遷を見つめて、日本糖尿病学会、2008.

• 22. 諏訪哲也, 堀川幸男, 武田　純 2型糖尿病 糖尿病研修ノート、診断と治療社、pp125-128、2010.

• 23. 武田　純 療養指導委員会 糖尿病治療の質的向上と制度化を図る 50年の歩み 希望の未来へ、日本糖尿病協会、pp60、2011.

• 24. 塩谷真由美, 堀川幸男, 武田　純 遺伝子異常による糖尿病／耐糖能異常 スマートな糖尿病診断と治療の進め方、中山書店、pp69-76、2011.

• 25. 武田　純 妊娠時の薬剤選択の注意点 「妊娠と糖尿病」母児管理のエッセンス、金芳堂、pp195-199、2013.

• 26. 堀川幸男、塩谷真由美、廣田卓男、飯塚勝美、諏訪哲也、橋本健一、丹羽啓之、武田　純 DPP-IV阻害薬の使い方 インクレチンインパクト、日経メディカル開発、pp59-114、2014.

• 27. 塩谷真由美、堀川幸男、武田　純 遺伝子による糖尿病 糖尿病学、西村書店、pp250-256、2015.

• 28. 武田　純 糖尿病診療におけるチーム医療の重要性 新時代の臨床糖尿病学、日本臨床（増刊）、pp666-672、2016.

• 29. 堀川幸男、武田　純 遺伝子異常による糖尿病 内分泌代謝専門医ガイドブック、診断と治療社、pp623-627、2018.

• 30. 堀川幸男　塩谷真由美　武田　純. 最新遺伝研究と遺伝カウンセリング、最新多因子遺伝性疾患研究と遺伝カウンセリング 遺伝子医学MOOK 別冊（脂質異常症シリーズ）、pp131-137、2018.

受賞

• 1. 日本糖尿病学会 ハーゲドーン賞

• 2. 日本糖尿病協会 アレテウス賞

• 3. 日本医師会 医学研究奨励賞

• 4. 日本糖尿病眼学会 功労者表彰

• 5. 岐阜県医師会 最高優功賞

• 6. 京都府知事表彰

• 7. Research Award of Juvenile Diabetes Foundation International（JDFI）

• 8. International President’s Leadership Award, Lions Clubs International

その他

• 報道

• 1. 「小太り遺伝子」の発見 朝日新聞（2001年1月3日）

• 2. 小太り遺伝子 東奥日報（2001年2月12日）

• 3. 小デブ遺伝子という「因果」 AERA（2001年2月26日）

• 4. 小太り遺伝子って何？女性自身（2001年）

• 5. 糖尿病になりやすい体質 ～DNAに遺伝暗号～上毛新聞（2002年7月18日）

• 6. 糖尿病の体質診断法を開発 岐阜新聞（2004年6月8日）

• 7. 動脈硬化の定量評価 中日新聞（2005年7月1日）

• 8. 医者の養生 – 兆候現れたら検査を – 適切な生活管理で発症・進行を防ぐ 中部経済新聞（2005年3月29日）

• 9. 「糖尿病に理解を」、岐阜城青く 朝日新聞（2007年11月14日）

• 10. 岐阜城青く、世界糖尿病デーライトアップ 毎日新聞（2007年11月15日）

• 11. 岐阜城ブルーライトアップ、金華山山頂の点灯式 NHK（2007年11月14日）

• 12. 身近な病気「糖尿病」を一緒に考える 中日新聞（2008年11月14日）

• 13. 糖尿病：多様化する治療法 中日新聞（2010年11月25日）

• 14. 糖尿病の予防と上手な食生活 中日新聞（2011年9月20日）

• 15. 糖尿病研究で学会賞 インスリン分泌不全原因遺伝子を発見 岐阜新聞（2015年6月2日）

• 16. 韓国にて糖尿病の講演 東亜日報 Health & Beauty（2015年10月28日）

• 17. 地域医療功労者ら表彰 県医師会が記念大会最高優功賞 岐阜新聞（2015年11月29日

• 18. 日本糖尿病協会の協会賞「アレテウス賞」受賞 京都新聞（2018年8月14日）

• 19. 地域一体で糖尿病対策、職種間連携の仕組みを構築 武田岐阜大名誉教授に協会最高賞 岐阜新聞（2018年9月3日）

• 20. 近年罹患数が増加している疾患：糖尿病 京都新聞（2019年9月26日）

• 21. 新型コロナ、もうひとつの医療崩壊 KBS京都（2020年5月8日）

• 22. 新型コロナ感染：外来患者激減も感染防止・診療体制整え 京都新聞（2020年5月15日）