治験
夜間頻尿に関連する治験の情報をご覧いただけます。
福岡県
ハイソックス着圧値の違いによる夜間頻尿症状軽減効果の検証:無作為化前向きクロスオーバー試験
- 対象者
- 40歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 夜間頻尿
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1072240084
青森県北海道秋田県
デスモプレシンOD錠の治療初期における夜間頻尿改善効果についての前向き介入研究
- 対象者
- 65歳 以上〜上限なしの男性
- 病名
- 夜間頻尿
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs021230045
高知県
ストレスフリー療法による夜間頻尿を含む下部尿路症状の改善効果の検討に関するランダム化比較試験 ～ STRESS-FREE Trial ～
- 対象者
- 20歳 以上〜85歳 以下の男性・女性
- 病名
- 夜間頻尿
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs062250066
被験者募集でお困りの先生・企業の方へ
治験の掲載に関するお問い合わせは、こちらからご連絡ください。
掲載中の情報についてのご注意
上記の臨床試験は公開データベースからの『ご紹介情報』となり、当社の管理する『被験者募集広告情報』ではございません。
治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会（IRB）にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会（JPMA）は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領（令和5年11月改訂）」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会（IRB）にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会（JPMA）は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領（令和5年11月改訂）」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
排尿のお悩み相談ができる病院を調べる
排尿のお悩みについて、相談ができる病院を調べることができます。
※この検索機能の利用にあたってはログインが必要です。
エリアから探す
「夜間頻尿」を登録すると、新着の情報をお知らせします
