治験
うつ病に関連する治験の情報をご覧いただけます。
東京都
NC-2800前期第Ⅱ相臨床試験
- 対象者
- 20歳 以上〜65歳 未満の男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2031250477
大阪府
うつ病を有する12~17歳の日本人小児患者を対象にボルチオキセチンを1日1回経口投与したときの有効性、安全性及び薬物動態を評価する第3相、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
- 対象者
- 12歳 以上〜17歳 以下
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2031250396
広島県
抑うつ的な認知の責任回路を標的とした機能結合ニューロフィードバック法の臨床試験
- 対象者
- 18歳 以上〜60歳 以下の男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs062250050
広島県京都
うつ病に対する機能結合ニューロフィードバック治療法のアクティブコントロール・クロスオーバーデザイン二重盲検ランダム化比較試験
- 対象者
- 18歳 以上〜60歳 以下の男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs062250026
兵庫県
うつ病患者の皺眉筋に対するA型ボツリヌス毒素注射(BTX治療)の安全性と有効性の検討(単盲検試験)
- 対象者
- 20歳 以上〜65歳 未満の男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs051250002
大阪府北海道福岡県東京都兵庫県群馬県神奈川県
ONO-1110-07:うつ病患者を対象としたONO-1110 の有効性及び安全性を検討する前期第Ⅱ相多施設共同プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験
- 対象者
- 18歳 以上〜65歳 未満の男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2031240577
京都
動機的な異常サリエンスと精神病症状との領域共通性・特異性を解明するための研究
- 対象者
- 16歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 統合失調症、統合失調感情障害、妄想性障害、双極性障害、うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1052240225
福岡県
ニューロフィードバックを用いたうつ病患者への治療法に関する探索的研究
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs032230463
埼玉県
復職支援施設におけるうつ病休職者への集団認知行動療法の有効性――ICTを用いたホームワークの活用――
- 対象者
- 20歳 0ヶ月 0週 以上〜上限なし
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1030230418
鳥取県大阪府
うつ病患者に対する反復経頭蓋磁気刺激療法前後における血液DNAメチル化の検証
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1060230067
福岡県佐賀県埼玉県大阪府宮城県栃木県島根県東京都徳島県鳥取県愛媛県
うつ病患者を対象としたD-β-ヒドロキシ酪酸を投与した際の有効性及び安全性を評価する二重盲検、無作為化、探索的多施設共同臨床研究
- 対象者
- 20歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs061230063
東京都
うつ病患者に対するVirtual Realityの効果
- 対象者
- 18歳 0ヶ月 0週 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1030230156
東京都
強みに焦点をあてた認知行動療法のフィージビリティ(SCAPE study)
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なし
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1030220513
神奈川県
AMPA受容体密度に基づいた精神疾患横断的解析
- 対象者
- 20歳 以上〜59歳 以下の男性・女性
- 病名
- うつ病、双極性障害、自閉症スペクトラム障害、統合失調症
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1030220303
東京都神奈川県佐賀県福岡県大阪府熊本県愛知県宮崎県埼玉県静岡県栃木県千葉県鳥取県徳島県群馬県鹿児島県
治療抵抗性うつ病への反復経頭蓋磁気刺激療法(rTMS)による維持療法:多施設、前向き、非無作為化縦断研究
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1032220048
東京都大阪府
青年の感情障害に対する認知行動療法の統一プロトコル:無作為化多層ベースラインデザインによる予備的研究
- 対象者
- 12歳 以上〜19歳 以下の男性・女性
- 病名
- うつ病、分離不安症、限局性恐怖症、社交不安症、パニック症、広場恐怖症、全般不安症、強迫症、心的外傷後ストレス障害、適応障害
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1030210215
東京都
精神疾患への統合的プレシジョンニューロモデュレーション療法:非盲検、パイロット、アンブレラ・バスケット試験
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- うつ病、双極性障害、統合失調症、強迫性障害
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs032210059
青森県
難治性うつに対するケタミンの抗うつ作用の評価と機序解明へのアプローチ
- 対象者
- 20歳 0ヶ月 0週 以上〜65歳 0ヶ月 0週 以下の男性・女性
- 病名
- うつ病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs021190007
被験者募集でお困りの先生・企業の方へ
治験の掲載に関するお問い合わせは、こちらからご連絡ください。
掲載中の情報についてのご注意
上記の臨床試験は公開データベースからの『ご紹介情報』となり、当社の管理する『被験者募集広告情報』ではございません。
治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会(IRB)にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会(JPMA)は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領(令和5年11月改訂)」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会(IRB)にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会(JPMA)は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領(令和5年11月改訂)」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
「うつ病」を登録すると、新着の情報をお知らせします




