ぱーくすうぇーばーしょうこうぐん

パークス ウェーバー症候群

同義語
Parkes Weber syndrome
最終更新日:
2024年12月26日
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2024/12/26
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治療

パークス ウェーバー症候群は生まれつきの病気であるため、今のところ病気を根本的に治療する方法はありません。現れた症状や今後起こり得る症状に対して、その都度治療や予防が行われます。

脈管奇形に対する治療

患者によって治療法は異なりますが、痛みが生じている場合は痛み止めの内服が、むくみが強い場合は弾性ストッキングを使った圧迫療法が行われます。

手術による治療法もあり、切除療法、硬化療法、塞栓術(そくせんじゅつ)、レーザー治療などから、一人ひとりに合った方法を選びます。

治療を行うことによって奇形が改善したり、その状態が維持されたりすることが期待されますが、いずれの場合も生涯にわたって継続的な管理が必要です。

近年、分子標的治療薬のシロリムスが薬事承認され、脈管奇形の治療薬として期待されています。

足の長さに左右差がある場合

足の長さに左右差がある場合、装具を用いてその差を埋めたり(下肢補高装具)、手術治療を行って差を少なくしたりする方法(骨端線成長抑制術、骨延長術)があります。

また、大きくなった手足や形に対しても、手術治療で病変を切除する(減量手術)などの形を整える方法があります。

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