検査・診断
ギャロウェイ・モワト症候群では、脳の形成異常を確認するために頭部CTやMRIといった画像検査が行われます。さらに腎臓の異常を確認するために、尿検査や血液検査を行います。尿中にはタンパク質が大量に喪失されており、それと関連して血液中のタンパク質が低下していることが確認されます（ネフローゼ症候群が見られます）。また腎臓の組織を実際に採取して、顕微鏡的にどのようなタイプのネフローゼ症候群であるのかを同定もされます。
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