検査・診断
多くの場合、フォン・ヴィレブランド病は親から子に遺伝するため、家族歴や症状から本病を疑い、血液検査によって診断されます。
血液検査では、血漿中のフォン・ヴィレブランド因子の抗原量や活性、第VIII因子の量・活性などを測定し、これらの結果から病気の有無や型が判明します。
- 2021/09/17
- 更新しました
- 2017/04/25
- 掲載しました。
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