治験
急性冠症候群に関連する治験の情報をご覧いただけます。
石川県富山県福井県
急性冠症候群に対する積極的LDL-C治療クリニカルパスおよび家族性高コレステロール血症スクリーニングクリニカルパスの有用性検証に関する臨床試験
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 急性冠症候群
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1040250123
栃木県
IMPACT-P9 Study
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なし
- 病名
- 急性冠症候群
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1031250266
三重県
スマートフォン搭載型のリモート運動指導機能付き心不全管理アプリケーションを用いた急性冠症候群患者の予後と運動耐容能に関する多機関共同ランダム化並行群間比較試験
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 急性冠症候群
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1040240079
福島県
ウェアラブルデバイスを使用したオンライン型身体活動管理支援が急性冠症候群患者の腎機能に与える影響:無作為化比較試験
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 急性冠症候群
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1022240014
神奈川県
スコアリングバルーンと薬剤コーティングバルーンを併用した急性冠症候群のステントレス治療戦略に関する前向き単群介入研究
- 対象者
- 20歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 急性冠症候群
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs032240139
大阪府
循環器疾患患者に対する心負荷の少ないICU開始食の効果に関する検討
- 対象者
- 下限なし〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 心不全・急性冠症候群
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1050230100
東京都福岡県千葉県広島県大阪府群馬県茨城県高知県岡山県愛知県埼玉県兵庫県石川県岐阜県香川県福井県長野県佐賀県京都神奈川県宮崎県岩手県熊本県和歌山県富山県三重県青森県静岡県山口県宮城県徳島県
発症後間もない急性冠症候群患者を対象に経口第XIa因子阻害剤Milvexianの有効性及び安全性を評価する第3相,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照,event-driven試験
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 急性冠症候群
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2031230100
宮城県大阪府熊本県神奈川県北海道福島県東京都茨城県千葉県栃木県新潟県静岡県愛知県和歌山県京都福井県広島県岡山県山口県徳島県高知県宮崎県岐阜県岩手県福岡県長野県沖縄県
高中性脂肪血症を合併した冠動脈疾患を対象としたペマフィブラートの冠動脈プラークの退縮に及ぼす影響を検討する無作為化非盲検群間比較試験
- 対象者
- 20歳 以上〜85歳 未満の男性・女性
- 病名
- 冠動脈疾患 (急性冠症候群、安定狭心症、無症候性心筋虚血)
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs031210067
奈良県
ペマフィブラートが急性冠症候群の冠動脈プラーク性状に及ぼす効果
- 対象者
- 20歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 急性冠症候群
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs051190100
栃木県
Prospective Comparison of SGLT-2 inhibitor, Luseogliflozin,versus GLP-1 Receptor Agonist,Dulaglutide, on Regression of Coronary Atherosclerosis with Type 2 Diabetes Mellitus who have Undergone Percutaneous Coronary Intervention: Open-label Randomized Parallel-group Trial(STILL-GLORY trial)2型糖尿病を合併した急性冠症候群の冠動脈アテローム性プラークに対するSGLT-2阻害剤ルセオグリフロジンとGLP-1受容体作動薬デュラグルチドの前向き比較:非盲検無作為化比較試験
- 対象者
- 20歳 0ヶ月 0週 以上〜80歳 0ヶ月 0週 以下の男性・女性
- 病名
- 2型糖尿病、急性冠症候群
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs031180408
千葉県
初回急性冠症候群発症患者のセルフケア行動獲得のための動機づけ動画作成と動画による患者教育の効果に関する検討
- 対象者
- 20歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 急性冠症候群
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1032250533
被験者募集でお困りの先生・企業の方へ
治験の掲載に関するお問い合わせは、こちらからご連絡ください。
掲載中の情報についてのご注意
上記の臨床試験は公開データベースからの『ご紹介情報』となり、当社の管理する『被験者募集広告情報』ではございません。
治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会(IRB)にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会(JPMA)は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領(令和5年11月改訂)」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会(IRB)にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会(JPMA)は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領(令和5年11月改訂)」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
「急性冠症候群」を登録すると、新着の情報をお知らせします