治験
球脊髄性筋萎縮症に関連する治験の情報をご覧いただけます。
愛知県
球脊髄性筋萎縮症に対するメキシレチン塩酸塩の有効性及び安全性を検討する多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験
- 対象者
- 18歳 以上〜80歳 未満の男性
- 病名
- 球脊髄性筋萎縮症
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2041240174
新潟県大阪府愛知県三重県沖縄県島根県東京都
HALの標準的長期使用法確立のための多施設共同観察研究・実態調査
- 対象者
- 歳 ヶ月 週 日 時間 下限なし〜歳 ヶ月 週 日 時間 上限なしの男性・女性
- 病名
- 脊髄性筋萎縮症（SMA）、球脊髄性筋萎縮症（SBMA）、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、シャルコー・マリー・トゥース病（CMT）、遠位型ミオパチー、封入体筋炎（IBM）、先天性ミオパチー、筋ジストロフィー、および遺伝性痙性対麻痺、HTLV-1関連ミエロパチー（HAM)を含むその他疾患。
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1092220433
リュープロレリン酢酸塩注射用キット11.25 mg 特定使用成績調査「全例調査：球脊髄性筋萎縮症（SBMA）」
- 対象者
- 下限なし〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 球脊髄性筋萎縮症
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1080223924
被験者募集でお困りの先生・企業の方へ
治験の掲載に関するお問い合わせは、こちらからご連絡ください。
掲載中の情報についてのご注意
上記の臨床試験は公開データベースからの『ご紹介情報』となり、当社の管理する『被験者募集広告情報』ではございません。
治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会（IRB）にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会（JPMA）は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領（令和5年11月改訂）」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会（IRB）にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会（JPMA）は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領（令和5年11月改訂）」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
「球脊髄性筋萎縮症」を登録すると、新着の情報をお知らせします
