順天堂大学医学部附属順天堂医院 がん治療センターセンター長・化学療法室室長、順天堂大学医学部附属順天堂医院 腫瘍内科 科長、順天堂大学大学院医学研究科 臨床腫瘍学 教授

加藤 俊介 かとう しゅんすけ 先生

公開日
2022/01/27

日本内科学会 認定医 日本臨床腫瘍学会 がん薬物療法専門医・指導医 日本がん治療認定医機構 がん治療認定医

固形がん(主に消化器がん、軟部肉腫、乳がん、原発不明がんなど)に対する薬物療法を専門としている。また、遺伝子解析に基づく個別化医療を実現するべく、がんゲノム医療を早期から導入し臨床への応用を目指している。

来歴等

略歴

1992年 東北大学 医学部 卒業
1996年 東北大学大学院 医学研究科 博士課程 修了 医学博士取得
2000年 東北大学加齢医学研究所附属病院 助手(化学療法科)
2007年 東北大学病院 講師
2009年 東北大学 加齢医学研究所 癌化学療法研究分野 准教授
2013年 順天堂大学大学院 医学研究科臨床腫瘍学 教授

論文

  • 1. Tumour-Agnostic Therapy for Pancreatic Cancer and Biliary Tract Cancer. Diagnostics (Basel) 11(2).

    Kato, S. (2021).

  • 2. A novel diagnostic system to evaluate epidermal growth factor receptor impact as a prognostic and therapeutic indicator for lung adenocarcinoma. Sci Rep 10(1): 6214.

    Takakuwa, K., et al. (2020).

  • 3. Japan society of clinical oncology/Japanese society of medical oncology-led clinical recommendations on the diagnosis and use of tropomyosin receptor kinase inhibitors in adult and pediatric patients with neurotrophic receptor tyrosine kinase fusion-positive advanced solid tumors, cooperated by the Japanese society of pediatric hematology/oncology. Int J Clin Oncol 25(3): 403-417.

    Naito, Y., et al. (2020).

  • 4. Multicenter experience with large panel next-generation sequencing in patients with advanced solid cancers in Japan. Jpn J Clin Oncol 49(2): 174-182.

    Kato, S., et al. (2019).

  • 5. Molecular and clinical features of the TP53 signature gene expression profile in early-stage breast cancer. Oncotarget 9(18): 14193-14206.

    Yamaguchi, S., et al. (2018).

  • 6. Diagnosis and treatment of bone metastasis: comprehensive guideline of the Japanese Society of Medical Oncology, Japanese Orthopedic Association, Japanese Urological Association, and Japanese Society for Radiation Oncology. ESMO Open 1(2): e000037.

    Shibata, H., et al. (2016).

  • 7. High throughput RNAi screening identifies ID1 as a synthetic sick/lethal gene interacting with the common TP53 mutation R175H. Oncol Rep 31(3): 1043-1050.

    Imai, H., et al. (2014).

  • 8. Safety verification trials of mFOLFIRI and sequential IRIS + bevacizumab as first- or second-line therapies for metastatic colorectal cancer in Japanese patients. Oncology 83(2): 101-107.

    Kato, S., et al. (2012).

  • 9. Impact of mutant p53 functional properties on TP53 mutation patterns and tumor phenotype: lessons from recent developments in the IARC TP53 database. Hum Mutat 28(6): 622-629.

    Petitjean, A., et al. (2007).

  • 10. The UMD TP53 database and website: update and revisions. Hum Mutat 27(1): 14-20.

    Hamroun, D., et al. (2006).

  • 11. Functional categories of TP53 mutation in colorectal cancer: results of an International Collaborative Study. Ann Oncol 17(5): 842-847.

    Iacopetta, B., et al. (2006).

  • 12. The clinical value of somatic TP53 gene mutations in 1,794 patients with breast cancer. Clin Cancer Res 12(4): 1157-1167.

    Olivier, M., et al. (2006).

  • 13. Computational approaches for predicting the biological effect of p53 missense mutations: a comparison of three sequence analysis based methods. Nucleic Acids Res 34(5): 1317-1325.

    Mathe, E., et al. (2006).

  • 14. Meta-analysis of the p53 mutation database for mutant p53 biological activity reveals a methodologic bias in mutation detection. Clin Cancer Res 12(1): 62-69.

    Soussi, T., et al. (2006).

  • 15. Predicting the transactivation activity of p53 missense mutants using a four-body potential score derived from Delaunay tessellations. Hum Mutat 27(2): 163-172.

    Mathe, E., et al. (2006).

  • 16. Reassessment of the TP53 mutation database in human disease by data mining with a library of TP53 missense mutations. Hum Mutat 25(1): 6-17.

    Soussi, T., et al. (2005).

  • 17. Lack of correlation between p53-dependent transcriptional activity and the ability to induce apoptosis among 179 mutant p53s. Cancer Res 65(6): 2108-2114.

    Kakudo, Y., et al. (2005).

  • 18. The relationship among p53 oligomer formation, structure and transcriptional activity using a comprehensive missense mutation library. Oncogene 24(46): 6976-6981.

    Kawaguchi, T., et al. (2005).

  • 19. Isolation of temperature-sensitive p53 mutations from a comprehensive missense mutation library. J Biol Chem 279(1): 348-355.

    Shiraishi, K., et al. (2004).

  • 20. Understanding the function-structure and function-mutation relationships of p53 tumor suppressor protein by high-resolution missense mutation analysis. Proc Natl Acad Sci U S A 100(14): 8424-8429.

    Kato, S., et al. (2003).

  • 21. Functional evaluation of PTEN missense mutations using in vitro phosphoinositide phosphatase assay. Cancer Res 60(12): 3147-3151.

    Han, S. Y., et al. (2000).

  • 22. The transcriptional activities of p53 and its homologue p51/p63: similarities and differences. Cancer Res 59(12): 2781-2786.

    Shimada, A., et al. (1999).

  • 23. Mutational analysis of p51A/TAp63gamma, a p53 homolog, in non-small cell lung cancer and breast cancer. Oncogene 18(25): 3761-3765.

    Sunahara, M., et al. (1999).

  • 24. Effects of p51/p63 missense mutations on transcriptional activities of p53 downstream gene promoters. Cancer Res 59(23): 5908-5911.

    Kato, S., et al. (1999).

  • 25. Differentiation-dependent enhanced expression of protein phosphatase 2Cbeta in germ cells of mouse seminiferous tubules. FEBS Lett 396(2-3): 293-297.

    Kato, S., et al. (1996).

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