治験
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東京都北海道大阪府福井県群馬県佐賀県宮崎県沖縄県新潟県兵庫県宮城県神奈川県和歌山県香川県栃木県富山県
児童・青少年ADHD患者を対象としたEB-1020 QD XRカプセル1日1回経口投与時の安全性及び有効性を検討する多施設共同，非盲検，非対照，日中共同第III相長期投与試験
- 対象者
- 6歳 以上〜17歳 以下の男性・女性
- 病名
- 注意欠如・多動症（ADHD）
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2071250051
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児童・青少年ADHD患者を対象とした2用量のEB-1020 QD XRカプセル1日1回経口投与時の有効性及び安全性を検討する多施設共同，無作為化，二重盲検，プラセボ対照，日中共同第II/III相試験
- 対象者
- 6歳 以上〜17歳 以下の男性・女性
- 病名
- 注意欠如・多動症（ADHD）
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実施計画番号: jRCT2071250045
東京都福岡県香川県群馬県佐賀県大阪府
成人ADHD 患者を対象とした 2 用量の EB-1020 QD XR カプセル 1 日 1 回経口投与時の有効性及び安全性を検討する多施設共同，無作為化，二重盲検，プラセボ対照，第 II/III 相試験
- 対象者
- 18歳 以上〜55歳 以下の男性・女性
- 病名
- 注意欠如・多動症（ADHD）
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実施計画番号: jRCT2071250001
東京都福岡県香川県群馬県佐賀県大阪府
成人ADHD患者を対象としたEB-1020 QD XRカプセル長期投与時の安全性及び有効性を評価する多施設共同，非盲検，非対照，長期投与試験
- 対象者
- 18歳 以上〜55歳 以下の男性・女性
- 病名
- 注意欠如・多動症（ADHD）
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実施計画番号: jRCT2071250004
東京都
健康成人男性を対象とした OPC-184337 単回経口投与時の安全性，忍容性，及び薬物動態を検討する単施設，並行群間，無作為化，プラセボ対照，二重盲検，第 I 相試験
- 対象者
- 18歳 以上〜40歳 未満の男性
- 病名
- 注意欠如多動症（ADHD）
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実施計画番号: jRCT2071240031
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治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会（IRB）にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会（JPMA）は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領（令和5年11月改訂）」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
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