治験
クローン病に関連する治験の情報をご覧いただけます。
東京都熊本県
中等症から重症の活動期クローン病患者を対象としたIcotrokinraの有効性及び安全性を評価する多施設共同,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照並行群間比較第2b/3相試験
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2071250075
東京都
中等症から重症のクローン病の成人患者を対象にSAR442970の有効性及び安全性を評価する第II相、多施設共同、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、用量設定試験
- 対象者
- 18歳 以上〜75歳 以下の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2021250009
東京都
活動期クローン病患者における抗菌薬併用腸内細菌叢移植療法(A-FMT)の臨床的有効性および安全性を評価する単施設単群試験
- 対象者
- 16歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs031250169
福岡県
診断後早期にある成人期クローン病患者に対するアプリを活用したセルフケア支援の検証
- 対象者
- 15歳 以上〜65歳 以下の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1070250020
東京都
[M16-194] 中等症から重症の活動性クローン病の小児患者(2歳から18歳未満)を対象に,非盲検導入療法期,無作為化二重盲検維持療法期及び長期継続投与期におけるリサンキズマブの薬物動態,有効性及び安全性を評価する多施設共同第III相試験
- 対象者
- 2歳 以上〜18歳 未満の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2031240708
東京都
中等症から重症の成人クローン病患者を対象としたSAR441566の有効性及び安全性を検討する第II相、国際共同、多施設共同、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、用量設定試験
- 対象者
- 18歳 以上〜75歳 以下の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2011240067
青森県
外来通院する炎症性腸疾患患者のストレスマネジメント能力を向上させるための患者教育プログラムの開発
- 対象者
- 20歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 潰瘍性大腸炎、クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1020240048
大阪府
ベドリズマブ静注製剤の非盲検投与で改善を認めた中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎又はクローン病の小児患者を対象に、ベドリズマブ皮下注製剤の薬物動態、安全性及び免疫原性を検討する第3相非盲検試験
- 対象者
- 2歳 以上〜17歳 以下の男性・女性
- 病名
- 潰瘍性大腸炎、クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2071240072
宮城県
クローン病術後小腸大腸吻合部狭窄に対する金属ステント挿入の安全性と有効性を評価するPILOT研究
- 対象者
- 18歳 以上〜80歳 以下の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs022240024
東京都
[M14-671] 中等症から重症の活動性クローン病を有し,副腎皮質ステロイド,免疫調節薬及び/ 又は生物学的製剤に対して効果不十分,不耐容又は医学的禁忌である小児患者を対象に,非盲検導入療法,無作為化二重盲検維持療法及び非盲検長期継続投与を通じてウパダシチニブの有効性,安全性及び薬物動態を評価する第III相多施設共同試験
- 対象者
- 2歳 以上〜17歳 以下の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2071240040
東京都静岡県千葉県三重県大阪府富山県京都神奈川県福岡県広島県北海道佐賀県山形県鹿児島県愛知県兵庫県群馬県山梨県石川県茨城県宮城県埼玉県岡山県沖縄県岩手県熊本県
中等症から重症の活動期クローン病患者を対象にMK-7240(tulisokibart)を投与した際の有効性と安全性を検討する第Ⅲ相、無作為化、プラセボ対照、二重盲検試験
- 対象者
- 16歳 以上〜80歳 以下の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2031240196
大阪府
中等症から重症の活動期クローン病患者を対象にTAK-279経口製剤の有効性及び安全性を評価する第2b相、多施設共同、無作為化、導入期での二重盲検、プラセボ対照、用量設定試験
- 対象者
- 18歳 以上〜75歳 以下の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2051240050
兵庫県青森県千葉県宮城県佐賀県神奈川県東京都
小児クローン病患者を対象としてミリキズマブを評価する第III相、多施設共同、ランダム化試験
- 対象者
- 2歳 以上〜17歳 以下の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2051230129
東京都千葉県青森県宮城県神奈川県佐賀県
小児クローン病におけるIL-23 p19阻害の有効性を検証する第III相、多施設共同、ランダム化プラットフォーム試験
- 対象者
- 2歳 以上〜18歳 未満の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2031230352
神奈川県
炎症性腸疾患患者へのオンライン看護によるセルフケア支援の実践
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なし
- 病名
- 潰瘍性大腸炎、クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT1030230254
大阪府
潰瘍性大腸炎又はクローン病の小児患者を対象に、ベドリズマブ静注製剤の長期安全性を検討する第3b相継続投与試験
- 対象者
- 2歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 潰瘍性大腸炎、クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2071230036
東京都
小児患者(2 歳以上,18 歳未満)を対象にウステキヌマブを検討する第3 相多施設共同,非盲検,長期継続投与バスケット試験
- 対象者
- 2歳 以上〜18歳 未満の男性・女性
- 病名
- クローン病、潰瘍性大腸炎、乾癬性関節炎
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2031220186
大阪府
複雑痔瘻を有するクローン病患者におけるDarvadstrocelの安全性及び有効性に関する市販後観察レジストリ(J-INSPIRE)(全例調査)
- 対象者
- 20歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2033210424
兵庫県東京都
中等症から重症の潰瘍性大腸炎又はクローン病を有する児童及び青少年を対象としたミリキズマブの長期有効性及び安全性を評価する多施設共同非盲検長期継続投与第 III 相試験のマスタープロトコル
- 対象者
- 2歳 以上〜18歳 以下の男性・女性
- 病名
- 潰瘍性大腸炎またはクローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2031210210
大阪府
ベドリズマブ静注製剤の非盲検投与で改善を認めた中等症から重症の活動期クローン病の小児患者を対象に、ベドリズマブ静注製剤による維持療法の有効性及び安全性を検討する第3相無作為化二重盲検試験
- 対象者
- 2歳 以上〜17歳 以下の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2071210031
クローン病患者を対象としたMirikizumabの長期有効性及び安全性を評価する第III相、多施設共同、非盲検、長期継続投与試験
- 対象者
- 18歳以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2080225179
中等症から重症の活動性クローン病患者を対象としたMirikizumab の有効性及び安全性を評価する第III 相、多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ及び実薬対照、Treat-Through 試験
- 対象者
- 18歳以上〜80歳以下の男性・女性
- 病名
- クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2080224931
愛知県
難治性消化管疾患における糞便移植(糞便バンクを含む)の有用性
- 対象者
- 下限なし〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 1)Clostridium.difficile感染症(CDI) 既存の抗菌薬治療(メトロニダゾール、バンコマイシン使用)においても2回以上再発を来した症例。 2)クローン病・潰瘍性大腸炎 既存治療(栄
詳細を確認する
実施計画番号: jRCTs041190021
大阪府
潰瘍性大腸炎又はクローン病の小児患者を対象に、ベドリズマブ皮下注製剤の長期安全性を検討する第3b相継続投与試験
- 対象者
- 2歳 以上〜17歳 以下の男性・女性
- 病名
- 潰瘍性大腸炎、クローン病
詳細を確認する
実施計画番号: jRCT2031250519
被験者募集でお困りの先生・企業の方へ
治験の掲載に関するお問い合わせは、こちらからご連絡ください。
掲載中の情報についてのご注意
上記の臨床試験は公開データベースからの『ご紹介情報』となり、当社の管理する『被験者募集広告情報』ではございません。
治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会(IRB)にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会(JPMA)は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領(令和5年11月改訂)」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会(IRB)にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会(JPMA)は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領(令和5年11月改訂)」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
「クローン病」を登録すると、新着の情報をお知らせします




