治験
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東京都
ルーメンレスリードを使用した植込み型心臓デバイス患者に対する心房中隔ペーシングの安全性の検証
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 不整脈及び/又は心不全
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実施計画番号: jRCT1042250050
東京都
PSR-CRHF: Enlighten Japan
- 対象者
- 下限なし〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 不整脈
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実施計画番号: jRCT1042240190
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抗頻拍ペーシングの送出タイミングの安全性と有効性を評価する多施設前向き無作為化臨床研究
- 対象者
- 18歳 以上〜上限なしの男性・女性
- 病名
- 不整脈
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実施計画番号: jRCT1022230003
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治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会(IRB)にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会(JPMA)は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領(令和5年11月改訂)」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
臨床試験情報掲載に関してのお問い合わせはこちらまでご連絡ください。
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