治験
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大量ガンマグロブリン(IVIG)療法に不応を呈する川崎病患者を対象としたIVIG療法+アナキンラ併用投与の有効性および安全性を検討する多施設共同ランダム化比較医師主導治験
- 対象者
- 3ヶ月 以上〜10歳 以下の男性・女性
- 病名
- 川崎病
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実施計画番号: jRCT2031240646
愛知県岐阜県
川崎病治療における免疫グロブリン10%製剤の投与時間の比較に関する多施設共同クラスターランダム化クロスオーバー比較試験
- 対象者
- 下限なし〜15歳 以下の男性・女性
- 病名
- 川崎病
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実施計画番号: jRCT1041230181
千葉県和歌山県山口県広島県京都栃木県
川崎病患者に対する免疫調節療法の最適な適応基準を見いだす探索的研究
- 対象者
- 0歳 4ヶ月 以上〜15歳 0ヶ月 未満の男性・女性
- 病名
- 川崎病
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実施計画番号: jRCTs031230101
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治験を含む臨床試験の被験者募集広告は、省令GCP第32条第1項第2号「被験者の募集の手順に関する資料」を遵守し、治験審査委員会(IRB)にて倫理的及び科学的に妥当性の審査を受ける必要があります。 上記省令について、日本製薬工業協会(JPMA)は「患者及び一般市民を対象とした治験に係る情報提供の要領(令和5年11月改訂)」を公開しています。
現在の臨床試験の被験者募集広告はこれらを遵守しながら実施・公開をされています。
当社は多くの患者さまに臨床試験の存在を知っていただくことを目的とし、これらの情報をご紹介させていただいております。
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