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クラインフェルター症候群の診断は、染色体数の異常を調べる検査で可能です。これは血液検査で調べることができます。
一方、胎生期（母体妊娠中）に、ほかの病気を疑って行った羊水検査で偶然診断がつくこともあります。
染色体検査とは？
染色体とは、細胞が分裂する際に遺伝子が記録されているDNAとタンパク質が凝集して出現するもので、分かりやすく...続きを読む
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