加藤 光広 かとう みつひろ 先生

来歴等

略歴

1988年 山形大学医学部 卒業
1988年 市立酒田病院 小児科 医員
1990年 松戸市立病院 新生児科 医員
1991年 鳥取大学医学部附属病院 脳神経小児科 医員
1992年 北九州市立総合療育センター 小児科 医員
1993年 国立精神・神経センター神経研究所 疾病研究第2部 流動研究員
1995年 国立療養所米沢病院 小児科 医師
1996年 山形大学医学部 博士（医学）取得
1997年 山形大学小児科 助手
2000年 山形大学小児科 講師
2001年 シカゴ大学人類遺伝学講座 Research associate
2003年 山形大学小児科 講師 復職
2015年 昭和大学小児科 講師
2017年 昭和大学小児科 准教授
2018年 昭和大学病院 てんかん診療センター センター長
2019年 昭和大学小児科 教授

論文

• 1. Sirolimus for epileptic seizures associated with focal cortical dysplasia type II. Ann Clin Transl Neurol 2022;9:181-192_.

  Kato M, Kada A, Shiraishi H, Tohyama J, Nakagawa E, Takahashi Y, Akiyama T, Kakita A, Miyake N, Fujita A, Saito AM, Inoue Y.

• 2. ATP6V0A1 encoding the a1-subunit of the V0 domain of vacuolar H(+)-ATPases is essential for brain development in humans and mice. Nat Commun 2021;12:2107_.

  Aoto K, Kato M, Akita T, Nakashima M, Mutoh H, Akasaka N, Tohyama J, Nomura Y, Hoshino K, Ago Y, Tanaka R, Epstein O, Ben-Haim R, Heyman E, Miyazaki T, Belal H, Takabayashi S, Ohba C, Takata A, Mizuguchi T, Miyatake S, Miyake N, Fukuda A, Matsumoto N, Saitsu H.

• 3. De novo ATP1A3 variants cause polymicrogyria. Sci Adv 2021;7:eabd2368 (*co-first author)_.

  Miyatake S*, Kato M*, Kumamoto T, Hirose T, Koshimizu E, Matsui T, Takeuchi H, Doi H, Hamada K, Nakashima M, Sasaki K, Yamashita A, Takata A, Hamanaka K, Satoh M, Miyama T, Sonoda Y, Sasazuki M, Torisu H, Hara T, Sakai Y, Noguchi Y, Miura M, Nishimura Y, Nakamura K, Asai H, Hinokuma N, Miya F, Tsunoda T, Togawa M, Ikeda Y, Kimura N, Amemiya K, Horino A, Fukuoka M, Ikeda H, Merhav G, Ekhilevitch N, Miura M, Mizuguchi T, Miyake N, Suzuki A, Ohga S, Saitsu H, Takahashi H, Tanaka F, Ogata K, Ohtaka-Maruyama C, Matsumoto N.

• 4. Biallelic Variants in CNPY3, Encoding an Endoplasmic Reticulum Chaperone, Cause Early-Onset Epileptic Encephalopathy. Am J Hum Genet 102:321-329, 2018 (*co-first author)_.

  Mutoh H*, Kato M*, Akita T*, Shibata T, Wakamoto H, Ikeda H, Kitaura H, Aoto K, Nakashima M, Wang T, Ohba C, Miyatake S, Miyake N, Kakita A, Miyake K, Fukuda A, Matsumoto N, Saitsu H.

• 5. Pathogenic Variants in PIGG Cause Intellectual Disability with Seizures and Hypotonia. Am J Hum Genet 98:615-626, 2016. (*co-first author)_.

  Makrythanasis P*, Kato M*, Zaki MS, Saitsu H, Nakamura K, Santoni FA, Miyatake S, Nakashima M, Issa MY, Guipponi M, Letourneau A, Logan CV, Roberts N, Parry DA, Johnson CA, Matsumoto N, Hamamy H, Sheridan E, Kinoshita T, Antonarakis SE, Murakami Y.

• 6. Somatic Mutations in the MTOR gene cause focal cortical dysplasia type IIb. Ann Neurol 78:375-386, 2015._

  Nakashima M, Saitsu H, Takei N, Tohyama J, Kato M, Kitaura H, Shiina M, Shirozu H, Masuda H, Watanabe K, Ohba C, Tsurusaki Y, Miyake N, Zheng Y, Sato T, Takebayashi H, Ogata K, Kameyama S, Kakita A, Matsumoto N.

• 7. PIGA mutations cause early-onset epileptic encephalopathies and distinctive features. Neurology 82:1587-96,2014. (*co-first author)_.

  Kato M*, Saitsu H*, Murakami Y*, Kikuchi K, Watanabe S, Iai M, Miya K, Matsuura R, Takayama R, Ohba C, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Hamano S, Osaka H, Hayasaka K, Kinoshita T, Matsumoto N.

• 8. Clinical spectrum of early onset epileptic encephalopathies caused by KCNQ2 mutation. Epilepsia 54:1282-1287, 2013._

  Kato M, Yamagata T, Kubota M, Arai H, Yamashita S, Nakagawa T, Fujii T, Sugai K, Imai K, Uster T, Chitayat D, Weiss S, Kashii H, Kusano R, Matsumoto A, Nakamura K, Oyazato Y, Maeno M, Nishiyama K, Kodera H, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Saito K, Hayasaka K, Matsumoto N, Saitsu H.

• 9. De novo mutations in the gene encoding STXBP1 (MUNC18-1) cause early infantile epileptic encephalopathy. Nat Genet 40:782-788, 2008._

  Saitsu H, Kato M, Mizuguchi T, Hamada K, Osaka H, Tohyama J, Uruno K, Kumada S, Nishiyama K, Nishimura A, Okada I, Yoshimura Y, Hirai S, Kumada T, Hayasaka K, Fukuda A, Ogata K, Matsumoto N.

• 10. A longer polyalanine expansion mutation in the ARX gene causes early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst pattern (Ohtahara syndrome). Am J Hum Genet 81:361-366, 2007._

  Kato M, Saitoh S, Kamei A, Shiraishi H, Ueda Y, Akasaka M, Tohyama J, Akasaka N, Hayasaka K.

著書

• 1. Cooper M, Kato M: Familial Epilepsies in the First Year of Life. In: Engel P, Moshe S eds, Epilepsy: A Comprehensive Textbook. 3rd Edition ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer; in press_

• 2. Kato M. STXBP1 encephalopathy. In: Shorvon S, Guerrini R, Schachter S, Trinka E eds, The Causes of Epilepsy: Common and Uncommon Causes in Adults and Children. 2nd ed. United Kingdom: Cambridge University Press; 2019:202-205_

• 3. Kato M. Genotype-phenotype correlation in neuronal migration disorders and cortical dysplasias. Front Neurosci 9 (181):e1-8, 2015 doi: 10.3389/fnins.2015.00181_

• 4. Kato M, Dobyns WB. Lissencephaly and the molecular basis of neuronal migration. Hum Mol Genet 12:R89-96, 2003_

• 5. 加藤光広: 素因性の小児てんかんー診断のポイント. 小児科 2022;63:982-989_

• 6. 加藤光広: 二分脊椎，脳形成異常. 水口雅, 山形崇倫編, クリニカルガイド小児科　専門医の診断・治療. 東京: 南山堂; 2021:846-852_

• 7. 加藤光広：皮質形成異常. 水口雅、市橋光、崎山弘、伊藤秀一編　今日の小児治療指針 第17版. 東京:医学書院685-686, 2020_

• 8. 加藤光広：その他のてんかん発作を呈する神経疾患の遺伝子異常(脳形成異常･PME). 日本てんかん学会編 てんかん専門医ガイドブック. 改訂第２版 東京:診断と治療社21-23, 2020_

• 9. 加藤光広. 大脳皮質形成異常. 「小児内科」「小児外科」編集委員会編, 小児疾患の診断治療基準第5版 小児内科増刊号. 東京: 東京医学社:708-709, 2018_

受賞

• 1. 2011年 日本小児科学会学術研究賞

• 2. 2009年 日本てんかん学会JUHN & MARY WADA奨励賞

• 3. 2008年 日本人類遺伝学会奨励賞

その他

• 【テレビ／映画出演】1. 2016年 テレビ「YTSスペシャル 希望の一滴」（第13回日本放送文化大賞準グランプリ受賞）

• 【テレビ／映画出演】2. 2018年 映画「奇跡の子どもたち」（2018年科学技術映像祭　内閣総理大臣賞・ファーウェイ賞）