井田 博幸 先生のプロフィール

井田 博幸 先生

いだ ひろゆき

井田 博幸 先生

東京慈恵会医科大学小児科 教授

専門分野

先天代謝異常症

紹介

小児科医として先天代謝異常症の研究・臨床に長く携わっており、世界的に知られる専門家である。希少な疾患であるライソゾーム病の啓蒙に努めるとともに、患者さんへの情報提供や悩みを聞く活動を行っている。

略歴

1981年 東京慈恵会医科大学卒業
1984年 東京慈恵会医科大学小児科学講座助手
1989年 米国ジョージタウン大学小児科へ留学 Visiting Assistant Professorとして
1996年 東京慈恵会医科大学小児科学講座講師
2002年 東京慈恵会医科大学小児科学講座助教授
2008年 東京慈恵会医科大学小児科学講座主任教授

所属学会・資格・役職など

日本先天代謝異常学会理事長
国際先天代謝異常学会理事
日本小児科学会代議員
日本小児神経学会評議員
日本遺伝子診療学会評議員
日本小児科学会 認定医(昭和62年5月取得 現在は専門医 第5075号)
日本小児神経学会 認定医(平成6年5月取得 現在は専門医 第3010号)

受賞・著書・論文など

【受賞】
2000年 3 月 東京都医師会医学研究賞受賞(東京都医師会より)
2001年11月 日本先天代謝異常学会研究奨励賞受賞(日本先天代謝異常学会より)
2007年12月 米国小児科学会名誉会員(米国小児科学会より)
2015年11月 日本先天代謝異常学会学会賞受賞(日本先天代謝異常学会より)
【論文】
1)H Ida, F Umezawa, E Kasai, Y Eto and K Maekawa. Accumulation of galactocerebroside in kidney from mouse globoid cell leukodystrophy (twitcher). Biochem Biophys Res Commun 1982; 109: 634-8.
2) H Ida, K Kusano, H Suzuki, T Tokoro and Y Eto. Galactosylceramide and galactosylsphingosine loading studies in cultured skin fibroblasts in human and murine globoid cell leukodystrophy. Biochem Biophys Res Commun 1990; 166: 1053-60.
3) H Ida,

【受賞】
2000年 3 月 東京都医師会医学研究賞受賞(東京都医師会より)
2001年11月 日本先天代謝異常学会研究奨励賞受賞(日本先天代謝異常学会より)
2007年12月 米国小児科学会名誉会員(米国小児科学会より)
2015年11月 日本先天代謝異常学会学会賞受賞(日本先天代謝異常学会より)
【論文】
1)H Ida, F Umezawa, E Kasai, Y Eto and K Maekawa. Accumulation of galactocerebroside in kidney from mouse globoid cell leukodystrophy (twitcher). Biochem Biophys Res Commun 1982; 109: 634-8.
2) H Ida, K Kusano, H Suzuki, T Tokoro and Y Eto. Galactosylceramide and galactosylsphingosine loading studies in cultured skin fibroblasts in human and murine globoid cell leukodystrophy. Biochem Biophys Res Commun 1990; 166: 1053-60.
3) H Ida, F Kawame, SU Kim and Y Eto. Abnormality in cultured oligodendrocytes and Schwann cells isolated from twitcher mouse. Molecular and Chemical Neuropathology 1991; 13: 195-204.
4) H Ida, K Iwasawa, H Kawame, OM Rennert, K Maekawa and Y Eto. Characteristics of gene mutations among 32 unrelated Japanese Gaucher disease patients: absence of the common Jewish 84GG and 1226G mutations. Hum Genet 1995; 95: 717-20.
5) H Ida, OM Rennert, H Kawame, T Ito, K Maekawa and Y Eto. Mutation screening of 17 Japanese patients with neuropathic Gaucher disease. Hum Genet 1996; 98: 167-71.
6) H Ida, OM Rennert, H Kawame, K Maekawa and Y Eto. Mutation prevalence among 47 unrelated Japanese patients with Gaucher disease: identification of four novel mutations. J Inher Metab Dis 1997; 20: 67-73.
7) H Ida, OM Rennert, T Ito, K Maekawa and Y Eto. Type 1 Gaucher disease: phenotypic expression and natural history. Blood Cells, Molecules, and Diseases 1998; 24: 73-81.
8) H Ida, OM Rennert, S Kato, T Ueda, K Oishi, K Maekawa et al. Severe skeletal complications in Japanese patients with type 1 Gaucher disease. J Inher Metab Dis 1999; 22: 63-73.
9) H Ida, OM Rennert, K Iwasawa, M Kobayashi and Y Eto. Clinicaland genetic studies of Japanese homozygotes for the Gaucher disease L444P mutation. Hum Genet1999; 105: 120-6.
10) H Ida, OM Rennert, M Kobayashi and Y Eto. Effects of enzyme replacement therapy in 13 Japanese pediatric patients with Gaucher disease. Eur J Pediatr 2001; 160: 21-5.

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井田 博幸先生 の所属する医療機関

東京慈恵会医科大学附属病院(総合母子健康医療センター)

TEL: 03-3433-1111

東京慈恵会医科大学附属病院(総合母子健康医療センター)

東京都港区西新橋3丁目19-18

都営地下鉄三田線「御成門駅」 A5出口 徒歩3分

東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 3出口 徒歩7分

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受付時間: 9:00~12:30 13:30~16:00 原則紹介制 一部診療科予約制 受付時間 8:00~11:00 11:00~15:00 科により異なる 大学記念日(5/1・10/15)休診 臨時休診あり

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