井田 博幸 いだ ひろゆき 先生

来歴等

略歴

1981年　東京慈恵会医科大学卒業
1984年　東京慈恵会医科大学小児科学講座助手
1989年　米国ジョージタウン大学小児科へ留学 Visiting Assistant Professorとして
1996年　東京慈恵会医科大学小児科学講座講師
2002年　東京慈恵会医科大学小児科学講座助教授
2008年　東京慈恵会医科大学小児科学講座主任教授
2013年　東京慈恵会医科大学附属病院　副院長
2019年　東京慈恵会医科大学附属病院　病院長

論文

１）H Ida, F Umezawa, E Kasai, Y Eto and K Maekawa. Accumulation of galactocerebroside in kidney from mouse globoid cell leukodystrophy (twitcher). Biochem Biophys Res Commun 1982; 109: 634-8.
２） H Ida, K Kusano, H Suzuki, T Tokoro and Y Eto. Galactosylceramide and galactosylsphingosine loading studies in cultured skin fibroblasts in human and murine globoid cell leukodystrophy. Biochem Biophys Res Commun 1990; 166: 1053-60.
３） H Ida, F Kawame, SU Kim and Y Eto. Abnormality in cultured oligodendrocytes and Schwann cells isolated from twitcher mouse. Molecular and Chemical Neuropathology 1991; 13: 195-204.
４） H Ida, K Iwasawa, H Kawame, OM Rennert, K Maekawa and Y Eto. Characteristics of gene mutations among 32 unrelated Japanese Gaucher disease patients: absence of the common Jewish 84GG and 1226G mutations. Hum Genet 1995; 95: 717-20.
５） H Ida, OM Rennert, H Kawame, T Ito, K Maekawa and Y Eto. Mutation screening of 17 Japanese patients with neuropathic Gaucher disease. Hum Genet 1996; 98: 167-71.
６） H Ida, OM Rennert, H Kawame, K Maekawa and Y Eto. Mutation prevalence among 47 unrelated Japanese patients with Gaucher disease: identification of four novel mutations. J Inher Metab Dis 1997; 20: 67-73.
７） H Ida, OM Rennert, T Ito, K Maekawa and Y Eto. Type 1 Gaucher disease: phenotypic expression and natural history. Blood Cells, Molecules, and Diseases 1998; 24: 73-81.
８） H Ida, OM Rennert, S Kato, T Ueda, K Oishi, K Maekawa et al. Severe skeletal complications in Japanese patients with type 1 Gaucher disease. J Inher Metab Dis 1999; 22: 63-73.
９） H Ida, OM Rennert, K Iwasawa, M Kobayashi and Y Eto. Clinicaland genetic studies of Japanese homozygotes for the Gaucher disease L444P mutation. Hum Genet1999; 105: 120-6.
１０） H Ida, OM Rennert, M Kobayashi and Y Eto. Effects of enzyme replacement therapy in 13 Japanese pediatric patients with Gaucher disease. Eur J Pediatr 2001; 160: 21-5.

その他

• 【受賞】2000年 3 月　東京都医師会　東京都医師会医学研究賞受賞

• 【受賞】2001年11月　日本先天代謝異常学会　日本先天代謝異常学会研究奨励賞受賞

• 【受賞】2007年12月　米国小児科学会　米国小児科学会名誉会員

• 【受賞】2015年11月　日本先天代謝異常学会　日本先天代謝異常学会学会賞受賞