奈良県立医科大学病院 脳神経内科 教授

杉江 和馬 すぎえ かずま 先生

公開日
2020/07/22

日本内科学会 総合内科専門医・指導医・評議員 日本神経学会 神経内科専門医・指導医・代議員 日本脳卒中学会 脳卒中専門医・脳卒中指導医・評議員 日本認知症学会 認知症専門医・指導医 日本頭痛学会 認定頭痛専門医・指導医・代議員 日本神経病理学会 神経病理認定医・指導医・代議員 日本人類遺伝学会 臨床遺伝専門医 日本脳血管・認知症学会 理事・評議員 日本神経感染症学会 監事・評議員 日本末梢神経学会 監事・評議員 日本脳サプリメント学会 理事 日本神経治療学会 評議員 World Muscle Society Active member

1995年に奈良県立医科大学を卒業後、脳神経内科の修練を積み、国立精神・神経医療研究センターへ留学。2017年に奈良県立医科大学教授に就任。研究では、筋炎や筋ジストロフィー、Danon病をはじめとするオートファジー関連の筋疾患の研究を展開。臨床では、脳卒中・認知症・頭痛症の指導医・専門医を有し、パーキンソン病や筋萎縮性側索硬化症など神経難病の診療や地域医療、末梢神経・筋病理解析、遺伝性疾患診療など、臨床神経学全般に精通する。

来歴等

略歴

1995年 奈良県立医科大学医学部 卒業
2001年 奈良県立医科大学大学院 卒業 医学博士取得
2001年 国立精神・神経医療研究センター神経研究所 研究員
2003年 りんくう総合医療センター脳神経内科 副医長
2004年 奈良県立医科大学脳神経内科 助手
2006年 奈良県立医科大学脳神経内科 講師
2014年 奈良県立医科大学脳神経内科 准教授
2017年 奈良県立医科大学脳神経内科 教授

論文

  • Quantitative associations between objective sleep measures and early-morning mobility in Parkinson's disease: cross-sectional analysis of the PHASE study. Sleep. 2020;43:zsz203

    Kataoka H, Saeki K, Sugie K, et al.

  • Objective sleep measures between patients with Parkinson's disease and community-based older adults. Sleep Med. 2020;68:110-114.

    Kataoka H, Saeki K, Sugie K, et al.

  • A juvenile sporadic amyotrophic lateral sclerosis case with P525L mutation in the FUS gene: A rare co-occurrence of autism spectrum disorder and tremor. J Neurol Sci. 2019 Mar 15;398:67-68.

    Eura N, Sugie K, Suzuki N, et al.

  • Spinal segmental myoclonus in both legs associated with antibodies to glycine receptors. Neurol Clin Pract. 2019;9: 176-177.

    Nanaura H, Kataoka H, Sugie K, et al.

  • A Nationwide Survey on Danon Disease in Japan. Int J Mol Sci. 2018;19:E3507

    Sugie K, Komaki H, Eura N, et al.

  • Small-Vessel Vasculopathy Due to Aberrant Autophagy in LAMP-2 Deficiency. Sci Rep. 2018;8:3326.

    Nguyen HT, Noguchi S, Sugie K, et al.

  • Six-month cultured cerebral organoids from human ES cells contain matured neural cells. Neurosci Lett. 2018;670:75-82

    Matsui TK, Matsubayashi M, Sugie K, et al.

  • Does istradefylline really have a dystonic mechanism? J Neurol Sci. 2018;388:233-234

    Kataoka H, Sugie K.

  • Up-regulation of POMC and CART mRNAs by intermittent hypoxia via GATA transcription factors in human neuronal cells. Int J Biochem Cell Biol. 2018;95:100-107

    Shobatake R, Takasawa K, Sugie K, et al.

  • Pathomechanisms of anti-cytosolic 5'-nucleotidase 1A autoantibodies in sporadic inclusion body myositis. Ann Neurol. 2017;81:512-525

    Tawara N, Yamashita S, Sugie K , et al.

  • Unilateral arm and contralateral leg amyotrophy in FSHD: unusual presentation. Neurology. 2012;79:e46.

    Sugie K , Hayashi YK, Goto K, et al.

  • Hemiatrophy as a clinical presentation in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Neurology. 2009;73:e24.

    Sugie K, Hayashi YK, Kin T, et al.

  • Primary collagen VI deficiency is the second most common congenital muscular dystrophy in Japan. Neurology. 2007;69:1035-42.

    Okada M, Kawahara G, Noguchi S, Sugie K , et al.

  • A new congenital form of X-linked autophagic vacuolar myopathy. Neurology. 2005;65:1132-4.

    Yan C, Tanaka M, Sugie K , et al.

  • Autophagic vacuoles with sarcolemmal features delineate Danon disease and related myopathies. J Neuropathol Exp Neurol. 2005:64:513-522.

    Sugie K , Noguchi S, Kozuka Y, et al.

  • Fukutin-related protein gene mutated in the original kindred limb-girdle MD 2I. Neurology. 2003;60:1341-4.

    Driss A, Noguchi S, Amouri R, Kefi M, Sasaki T, Sugie K , et al.

  • Distal myopathy with rimmed vacuoles is allelic to hereditary inclusion body myopathy. Neurology. 2002;59:1689-93.

    Nishino I, Noguchi S, Murayama K, Driss A, Sugie K , et al.

  • Ullrich disease due to deficiency of collagen VI in the sarcolemma. Neurology. 2004;62:620-623.

    Ishikawa H, Sugie K, Murayama K, et al.

  • Characterization of Danon disease in a male patient and his affected mother. Neuromuscul Disord. 2003;13:708-11.

    Sugie K, Koori T, Yamamoto A, et al.

  • A novel form of autophagic vacuolar myopathy with late-onset and multiorgan involvement. Neurology. 2003;61:128-131.

    Kaneda D, Sugie K, Yamamoto A, et al.

  • Clinicopathological features of genetically confirmed Danon disease. Neurology. 2002:58:1773-1778.

    Sugie K, Yamamoto A, Murayama K, et al.

  • Ullrich disease: collagen VI deficiency: EM suggests a new basis for muscular weakness. Neurology. 2002;59:920-923.

    Ishikawa H, Sugie K, Murayama K, et al.

  • Hereditary motor and sensory neuropathy with minifascicle formation in a patient with 46XY pure gonadal dysgenesis: a new clinical entity. Ann Neurol. 2002:51:385-388.

    Sugie K, Futamura N, Suzumura A, et al.

著書

  • Lysosomal Membrane Disorders: LAMP-2 Deficiency/Rosenberg’s Molecular and Genetic Basis of Neurological and Psychiatric Disease/Elsevier/2020(印刷中)

  • 筋疾患・筋痙攣とミオグロビン尿症/内科学第12版/朝倉書店/2020(印刷中)

  • 自己貪食空胞性ミオパチーとオートファジー/Annual Review 神経 2017/中外医学社/2017年

  • Danon病/骨格筋症候群(下)/日本臨床社/2015 年

  • 過剰自己貪食を伴うX連鎖性ミオパチー/骨格筋症候群(下)/日本臨床社/2015 年

  • ライソゾーム膜の異常:ダノン病/神経症候群/日本臨床社/2014 年

特許

  • 杉江和馬・森英一朗・松井健・江浦信之/脳幹オルガノイドの作製方法/2019年6月5日/特願2019-105186

その他

  • 【受賞】2007年 かなえ医薬振興財団 研究助成金 受賞

  • 【受賞】2014年 中島佐一学術研究奨励賞 研究助成金 受賞

  • 【受賞】2015年 World Muscle Society Congress Fellowship Award受賞

  • 【受賞】2019年 先進医薬研究振興財団 研究助成金 受賞

  • 【受賞】2019年 ブリストル・マイヤーズ・スクイブ 研究助成金 受賞

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